Şimdiye Kadarki Yolculuğum
Merhaba, benim adım Anne ve 57 yaşındayım ve Foliküler Non Hodgkin Lenfoma, Grade 1, erken evrelere sahibim.
Şimdiye kadarki yolculuğum - Mayıs 2007 kasıklarımda bir yumru fark ettim - kelimenin tam anlamıyla bir gecede ortaya çıkmış gibiydi, ağrısız olduğu için yıllık kontrolüm için randevum olmasaydı muhtemelen tıbbi görüş almazdım. Muhtemel bir fıtık olarak kabul edildi, bu yüzden kaybolup kaybolmadığını görmek için birkaç hafta bekledik, aslında biraz daha büyüdü.
Testler için gönderildim ve yolculuğum başladı; Dr'um bana sonuçlar hakkında bilgi verdiğinde gerçeküstü hissettim - Lenfoma'yı hiç duymamıştım, bunun ne olduğu veya hayatımı sonsuza dek nasıl değiştireceği hakkında hiçbir fikrim yoktu.
Nepean Kanser Kliniğine sevk edildim ve uzmanımla tanışmak için oturduğumu ve bana bir hata olduğunun söyleneceğini düşündüğümü hatırlıyorum - burada bana kanser olduğum söylendi, ancak başım çok fazla ağrım olmadı!
Uzman Dr'umla görüştüm ve Lenfoma olduğumu doğruladı, ancak hangi suşum olduğunu, derecesini ve evresini belirlemek için daha fazla test yapılması gerekiyordu. İlgili testleri yaptırdım ve ilk sonuçlar "gri" bir okumayı yansıtıyordu ve aşamayı doğrulamak için başka bir kemik iliği testine ihtiyacım vardı. Bunu üzücü buldum; "Bu şeyi" iyileştirmek için tedaviye başlamak istedim - o noktada şu anda benim Lenfoma tipim için bir tedavi olmadığını fark etmemiştim.
Doktorum, Mabthera ile kemoterapi döngüleri önerdi ve bir doz radyasyonla bitirdi. Sadece hafif dozlara ihtiyaç duyduğum ve vücudum tedavileri iyi tolere ettiği için çok şanslıydım ve çalışmaya devam ettim.
Çalıştığım şirket inanılmaz derecede destekleyici, saatlerimi tedavilerime, randevularıma ve ondan aldığım yorgunluğa uyacak şekilde kademelendirmeme izin verdiler. Çalışmaya devam etmenin bu dönemde bana yardımcı olduğuna inanıyorum, çünkü bu, şu anda meydana gelen tek "Normal" şeydi.
Hala 3 ayda bir Mabthera alıyorum. İyiyim, remisyondayım, hala çalışıyorum, geri davul çalıyorum (ne yazık ki bu benim davul çalma becerilerimi geliştirmedi) ve dans ediyorum. İlk teşhis konduğumda, bu konuda elimden geldiğince kaynak sağlamak istedim ve Lenfoma hastası olduğunu öğrendiğim tek kişinin ondan vefat etmiş olmasını çok üzücü buldum. 2008'de Lymphoma Australia'yı (Lenfoma Destek ve Araştırma Derneği) keşfettim ve Qld'ye yaptığım bir gezide bu sevimli insanlar benimle tanışmak için bir günlerini ayırdılar ve size onların yolculuğum üzerindeki etkisini anlatamam; işte dolu dolu yaşayan bu sevimli insanlar Lenfoma ile bana umut verdiler.
Kanser teşhisi konma konusunda üzücü bulduğum şey, kimliğimi kaybetmemdi - artık "Anne" değil, bir kanser hastasıydım, bunun üstesinden gelmem yaklaşık on dört ay sürdü ve şimdi ekstra bir bileşenle birlikte yine Anne'im. "Lenfoma – Kanser" artık kim olduğumu dikte etmiyor, hayatımı değiştirdi ama artık hayatımı kontrol etmiyor.
Aynı zamanda hayatımın tüm yönlerini daha eleştirel bir şekilde incelememi sağladı ve neyin gerçekten önemli olup neyin olmadığına dair bakış açımı değiştirdi. Daha kolay başa çıkmamı ve "küçük" şeyler hakkında stres yapmamamı sağladı. Bir şeyleri geri vermek için Lymphoma Australia üyesi oldum; Sadece bir kişinin yolculuğunda olumlu bir fark yaratabilirsem, buna değeceğini düşünüyorum.
Deneyim bana, geçmişte zaman zaman hafife aldığım en harika insanlarla çevrili olduğumu ve çevremde olmaya devam ettiğimi takdir etmeyi öğretti. Hepimiz gibi benim geleceğim de belirsiz, ancak artık hiçbir şeyi hafife almıyor, her anı değerlendiriyor ve her günü değerlendiriyorum.
Anne
