Ara
Bu arama kutusunu kapatın.

Ebeveynler ve veliler için pratik ipuçları

Bu sayfada:

İlgili sayfalar

Daha fazla bilgi için
Çocuklarda, ergenlerde ve genç erişkinlerde lenfoma
Daha fazla bilgi için
Bakıcılar ve sevdikleriniz
Daha fazla bilgi için
İlişkiler – arkadaşlar, aile ve meslektaşlar
Çocuğunuzda lenfoma olduğunda ebeveynlik

Çocuğunuza teşhis konulduğunda sorulacak sorular

Çocuğunuza ilk kez lenfoma teşhisi konduğunda, çok stresli ve duygusal bir deneyim olabilir. Doğru ya da yanlış tepki yoktur. Genellikle yıkıcı ve şok edicidir, kendinize ve ailenize süreci işlemek ve yas tutmak için zaman tanımanız önemlidir. 

Bu teşhisin yükünü tek başınıza taşımamanız da önemlidir, bu süre zarfında size ve ailenize yardımcı olmak için burada olan bir dizi destek kuruluşu vardır. 

Çocuğunuza lenfoma teşhisi konduğunda, cevaplamak isteyebileceğiniz ancak sormayı unuttuğunuz birçok soru vardır. Tüm deneyim çok bunaltıcı olabilir ve net bir şekilde düşünmek zor olabilir. Doktor için bazı iyi sorular şunlardır:

  1. Çocuğumda hangi alt tip lenfoma var?
  2. Bu yaygın veya nadir görülen bir lenfoma türü mü?
  3. Bu lenfoma hızlı mı yoksa yavaş mı büyüyor?
  4. Bu tip lenfoma tedavi edilebilir mi? 
  5. Lenfoma vücudun neresinde?
  6. Tedaviye ne zaman başlanması gerekir?
  7. Kabaca tedavi ne kadar sürecek?
  8. Çocuğumun tedavi için hastanede kalması gerekiyor mu? 
  9. Tedavi nerede oluyor? – Yerel hastanemizde mi yoksa daha büyük bir şehirdeki daha büyük bir hastanede mi? 
  10. Bu lenfoma tipinin tedaviden sonra tekrarlama riski yüksek midir?
  11. Tedavinin çocuğumun kendi çocuklarına sahip olma yeteneği üzerinde ne gibi bir etkisi olacak?

Çocuğunuzu savunmanın yolları hakkında daha fazla tavsiye için, bkz. Redkite web sitesi.

Çocuğunuz evde rahatsızlanırsa

Lenfoma teşhisi konan bir çocuğa sahip olmak, evde sizin bakımınız altındayken muhtemelen hastalanabilecekleri bir zaman olacağı anlamına gelir. Bu çok korkutucu bir fikir olabilir ve buna önceden hazırlanmak isteyebilirsiniz. Hazırlık ve önceden planlama, o anda hissedebileceğiniz paniği azaltmanıza yardımcı olur. Hazırlık, sizi ve çocuğunuzu tekrar daha iyi hale getirme yolunda tutmanıza yardımcı olur. 

Bazı yardımcı hazırlıklar şunları içerebilir:

  • Tedavinizi yaptığınız hastanedeki kanser servisinin telefon numarasını hazır bulundurun. Bu bilgiler buzdolabı gibi kolay erişilebilir bir yerde saklanmalıdır. İstediğiniz zaman kanser servisini arayabilir ve oradaki uzman hemşirelerden tavsiye isteyebilirsiniz. 
  • Hastane için her zaman yedek bir çanta bulundurmak. Bu çanta, çocuğunuz ve kendiniz için bazı temel öğeleri içerebilir: iç çamaşırı değişimi, kıyafet değişimi, pijama ve banyo malzemeleri. 
  • Çocuğunuzun uzman doktoru ve teşhis bilgileri elinizin altında olsun. Acil servise geldiğinizde bu bilgi yardımcı olacaktır. Acil doktorları çocuğunuzun bakımı hakkında uzmanınızla konuşmak isterlerse. 
  • Sorumlu olduğunuz diğer çocukların bakımıyla ilgili bir plana sahip olmak – çocuğunuzu hastaneye götürmeniz gerekirse, diğer çocuklarınıza kim bakabilir?
  • Evinizden hastaneye giden en kolay yolu bilmek
  • Hastanede nereye park edeceğini bilmek

Genellikle lenfomalı bir çocuk evde hastalandığında, bunun nedeni genellikle iki şeyden biridir:

  1. Enfeksiyon
  2. Lenfoma tedavisinin yan etkileri
Daha fazla bilgi için
Tedavinin yan etkileri

Çoğu durumda, hem enfeksiyonlar hem de yan etkiler çok iyi tedavi edilebilir ve uzun vadeli sorunlara neden olmaz. Tıbbi tavsiyeleri dinlemeniz ve mümkün olduğunca erken tedavi olmanız çok önemlidir. Çoğu zaman mide bulantısı, kusma ve ishal gibi yan etkiler hastane tarafından verilen ilaçlarla tedavi edilebilir. Semptomlar şiddetli olduğunda, çocuğunuzun ek yardıma ihtiyacı olabilir ve hastaneye gitmesi gerekebilir. 

Çocuğunuzun enfeksiyon kaptığından şüpheleniliyorsa, mümkün olan en kısa sürede tedaviye ihtiyacı olacağı için onu hemen hastaneye götürmeniz önemlidir. Kendinizi ve çocuğunuzu hastaneye götüremiyorsanız, ambulansı arayın. 000 (üç sıfır). 

Çocuğunuzun sağlığı ve güvenliği konusunda endişeleriniz varsa, ambulansı arayın. 000 (üç sıfır)

Tedavi sırasında çocuğunuzun ateşi nasıl izlenir?

Çocuğunuzun enfeksiyon kaptığının işaretlerinden biri yüksek ateştir. Yüksek bir sıcaklık 38.0 olarak kabul edilir.C veya üstü - bu aynı zamanda ateşe sahip olmak veya ateşli olmak olarak da bilinir. 

Kanser tedavisi gören çocukların tedavileri nedeniyle bağışıklık sistemleri daha zayıftır. Ateş, vücudun bakteriyel veya viral bir enfeksiyonla savaşmaya çalıştığının bir işareti olabilir. 

Çocuğunuzun ateşini ölçtüğünüzde 38.0 görünüyorsa0 C veya üstü - onları hemen en yakın acil servise götürün. Kendinizi ve çocuğunuzu hastaneye götürmenin bir yolu yoksa ambulansı arayın.000' (üç sıfır)

Kemoterapi sonrası ateş olabilir hayati tehlike

Çocuğunuz kanser tedavisi görürken (özellikle kemoterapi), ateşini düzenli olarak ölçmek iyidir, bu size çocuğunuz için normal ateşin ne olduğu hakkında bir fikir verecektir. Sıcaklıklarını kaydetmek için bir defter ve kalem almak isteyebilirsiniz. Çoğu eczaneden bir termometre satın alabilirsiniz, eğer bu bir sorunsa, hastanenizle konuşun. Kolun altındaki sıcaklığı ölçen standart bir termometre kabaca 10.00 – 20.00 ABD Dolarıdır.

Çocuğunuzun ateşini günde 2-3 kez, kabaca her gün aynı saatte ölçün ve kaydedin. Yüksek sıcaklık 38.0 olarak kabul edilir0 C veya üstü. Çocuğunuzun ateşini sabahları ölçmek iyidir, böylece normalden yüksekse, bunun daha sonra değil, daha erken farkına varırsınız. Amaç, mümkün olan en kısa sürede ateşi yakalamaktır. 

Çocuğunuzun ateşini ölçüyorsanız ve 38.0'dan düşükse0 C ama normalden yüksek, 1 saat sonra tekrar al. Parasetamol (Panadol) veya ibuprofen (Nurofen) gibi ateş düşürücü ilaçlar vermekten kaçının. Bu ilaçlar genellikle ateşi düşürür ve ateşi örter. Ateş, çocuğunuzun vücudunun enfeksiyonla savaşmak için yardıma ihtiyaç duyacağının bir işaretidir. 

Çocuğunuz hasta olma belirtileri gösteriyorsa ancak ateşi yoksa onu yine de hastaneye götürebilirsiniz. Bazen çocuklar bir enfeksiyonla rahatsız olurlar ama ateşi olmaz. Hasta olma belirtileri şunları içerebilir:

  • Uyuşukluk, düz, boğaz ağrısı, öksürük, nefes almada zorluk, burun akıntısı ve sulu gözler, ishal, karın ağrıları, kusma ve baş ağrısı.  

Çocuğunuz bu semptomların bir kombinasyonunu gösteriyorsa ancak ateşi yoksa, onu yine de hastaneye götürebilirsiniz. 

Çocuğunuzda şiddetli ishal veya kusma varsa ve yiyecek ve sıvıları azaltamıyorsa, susuz kalma riski olacaktır ve bunu halletmek için hastaneye gitmesi gerekebilir. Dehidrasyon başka komplikasyonlara neden olabilir ve çocuğunuzu daha da hasta edebilir. 

Tedavi sırasında çocuğunuzun diyeti

Çocuğunuz için sağlıklı beslenme, tedavi öncesi, sırası ve tedavi sonrası da dahil olmak üzere kanser deneyiminin her aşamasında önemli bir rol oynar. Lenfoma ve beslenme ile ilgili daha detaylı bilgi için bağlantıyı takip edin Beslenme ve Lenfoma. 

Ne yazık ki, lenfomanın ve tedavisinin bazı yan etkileri, çocuğunuzun besleyici bir diyet tüketme yeteneğini etkileyebilir: 

  • Tat ve koku değişiklikleri 
  • İştah kaybı
  • Mide bulantısı ve kusma 
  • Ağız ülserleri 
  • Karın ağrısı ve şişkinlik 
  • Mide ekşimesi
  • Ağrı 

Bu yan etkilerin çoğu, bazı basit stratejiler ve uygun ilaç kullanımıyla yönetilebilir. Yönetim stratejileri hakkında çocuğunuzun diyetisyeni ve sağlık ekibiyle konuşun. Çocuğunuzun yemek istememesinin arkasındaki nedenleri anlatması zor olabilir, bu yüzden onlara karşı sabırlı olun.  

Çocuğunuzun en iyi diyete sahip olmasına yardımcı olmak için yapabileceğiniz bazı yararlı ipuçları:

  • Küçük ve sık öğünler sağlayın 
  • Makarna, dondurma, çorba, sıcak cips, puding ve ekmek gibi yumuşak yiyecekleri yemek çocuğunuz için daha kolay olabilir. 
  • Çocuğunuzun mümkün olduğunca çok sıvı içmesine yardımcı olun

Çocuğunuzun diyeti ve kilosu hakkında endişeleriniz varsa, lütfen çocuğunuzun diyetisyeniyle konuşun. Çocuğunuzu tedavi eden ekibe danışmadan çocuğunuza herhangi bir bitkisel ilaç veya sıra dışı yiyecek vermeyin. 

Okul ve tedavi 

Çocuğunuzun okul eğitimi bu süre zarfında etkilenebilir. Çocuğunuzun teşhisi ve tedavisinin nasıl olacağı konusunda okula açık olmanız önemlidir. Okula giden başka çocuklarınız varsa, bu tanının onların okullarını da etkilemesi olasıdır. 

Çoğu okul destekleyici olacaktır ve çocuğunuzun tedavi sırasında öğrenmeye devam etmesine yardımcı olmak için bir yol deneyebilir ve sağlayabilir. 

Bazı hastanelerde, çocuğunuzun öğrenmesini desteklemek için erişilebilen bir hastane eğitim sistemi vardır. Hastanedeki eğitim seçenekleri hakkında hemşireleriniz ve sosyal hizmet uzmanlarıyla konuşun. 

  • Çocuğunuzun okullaşması ve öğrenmesinin önemli olduğunu hatırlamak önemlidir. Şu anda öncelik onların sağlığıdır, okulu kaçırmak çocuğunuz için uzun vadeli bir eğitim sorunundan çok sosyal bir sorun olabilir. 
  • Çocuğunuzun okul müdürünü ve baş öğretmenini, çocuğunuzun durumu ve hem okula devam etme hem de herhangi bir çalışma setini tamamlama kapasitesi konusunda güncel tutun. 
  • Çocuğunuzun lenfomasını sınıf arkadaşlarına nasıl açıklayacağınız konusunda sosyal hizmet uzmanı ve hastane kanser hemşireleriyle konuşun.
  • Çocuğunuzu tedavi nedeniyle yaşayabileceği fiziksel değişikliklere (saç dökülmesi) hazırlayın. Okul ve sosyal görevli ile çocuğunuzun sınıfını, çocuğunuzun görünümündeki değişiklik konusunda nasıl eğiteceğinizi tartışın. 
  • Çocuğunuzun telefon görüşmeleri, Facebook, Instagram, kısa mesaj ve en yakın arkadaşlarıyla bağlantıda kalmasını sağlayacak diğer yollarla sosyal çevresine bağlı kalmasının yollarını bulun. 

Kırmızı uçurtma çocuğunuzu ve ailenizi desteklemek için çeşitli hizmetler sağlayabilen yardımcı bir kuruluştur. Eğitim desteği veriyorlar.

kendine bakmak

Lenfomalı bir çocuğun ebeveyni veya vasisi olmak yorucu ve her şeyi tüketen bir görev olabilir. Kendinize yeterince bakamıyorsanız, lenfomalı çocuğunuza bakmak çok zordur. Teşhis ve tedavileri sırasında kişisel bakım için bazı seçenekler şunlardır: 

  • Düzenli egzersiz yapmak, kısa bir yürüyüş veya dışarıda koşmak bile bir fark yaratabilir.
  • Sağlıklı yiyecek seçimleri yapmak – kolaylık genellikle sağlıksız seçimlere yol açabilir ve kendinizi yorgun ve uyuşuk hissetmenize neden olabilir
  • Arkadaşlarla sosyalleşme – çocuğunuzu destekleyebilecekseniz, kendi destek ağınızla bağlantıda kalmanız çok önemlidir.
  • Alkol tüketimini sınırlamak
  • Meditasyon ve farkındalık pratiği 
  • Kendiniz için düzenli bir uyku programı oluşturmak 
  • Çocuğunuzun yolculuğunun bir günlüğünü tutmak - bu, olayları takip etmenize ve daha kontrollü hissetmenize yardımcı olabilir

Kendinizi desteklemenin yolları hakkında daha fazla bilgi için, bkz. Redkite web sitesi.

Ebeveynler ve bakıcılar için bilgi ve destekler

Lenfoma teşhisi konan bir çocuğun ebeveyni veya bakıcısıysanız, bu stresli ve duygusal bir deneyim olabilir. Doğru ya da yanlış tepki yoktur. 

Teşhisi işlemek ve kabul etmek için kendinize ve ailenize zaman ayırmanız önemlidir. Bu teşhisin yükünü tek başınıza taşımamanız da önemlidir, çünkü bu süre zarfında size ve ailenize yardımcı olmak için burada olan bir dizi destek kuruluşu vardır. 

Lenfoma Bakım Hemşirelerimize her zaman tıklayarak ulaşabilirsiniz. İletişim bu sayfanın altındaki düğme.

Yararlı bulabileceğiniz diğer kaynaklar aşağıda listelenmiştir:

Destek ve bilgi

Daha fazlasını bul

Bültene kaydolun

Bunu Paylaş

Bülten Kayıt

Lymphoma Australia ile Bugün İletişime Geçin!

Lütfen unutmayın: Lymphoma Australia personeli yalnızca İngilizce dilinde gönderilen e-postaları yanıtlayabilir.

Avustralya'da yaşayan insanlar için telefonla çeviri hizmeti sunabiliriz. Bunu ayarlamak için hemşireniz veya İngilizce konuşan akrabanız bizi arasın.