Ara
Bu arama kutusunu kapatın.

Sizin İçin Destek

Olivia'nın Hikayesi – 2. Aşama Hodgkin Lenfoma

Liv ve ortağı Sam

Merhaba, benim adım Liv ve boynumda bir yumru bulduktan 2 ay sonra 12 Nisan 2022'de bana 4. evre Hodgkin Lenfoma teşhisi konuldu.

2021 Noel Arifesi, rastgele boynumda birdenbire şişmiş bir yumru buldum.

Hemen bir tele sağlık konsültasyonu yaptım ve bunun ciddi olmaması gerektiğini ve daha fazla araştırma için elimden geldiğince GP'me gitmemi söyledi. Resmi tatiller ve yoğun bir bayram dönemi nedeniyle, Ocak ayı ortasında bir ultrason ve ince iğne biyopsisi yaptırmam için beni yönlendiren bir pratisyen hekimi görmek için beklemek zorunda kaldım. Biyopsi sonuçlarının sonuçsuz kalmasıyla antibiyotiklere yerleştirildim ve herhangi bir büyüme olup olmadığını görmek için izlemeye başladım. Sinir bozucu bir şekilde antibiyotiklerin hiçbir etkisi olmadı ama her hafta çalışmaya, çalışmaya ve futbol oynamaya devam ettim.

Bu noktada, diğer tek semptomum, alerjiye ve yaz sıcağına bağladığım kaşıntıydı. Antihistaminikler kaşıntının bir kısmını azaltıyordu ama çoğu zaman devam ediyordu.

Mart ayı başlarında büyümemişti ama yine de mevcuttu ve dikkat çekiciydi, insanlar sürekli olarak yorum yapıyor veya işaret ediyordu, bir hematoloğa yönlendirildim ve onları Nisan ayı sonuna kadar görememiştim.

Mart ayının sonlarına doğru, boğazımdaki yumrunun büyüdüğünü, nefesimi etkilemediğini ve daha da belirginleştiğini fark ettim. Ertesi gün CORE biyopsisi ve CT taraması ile beni farklı bir hematoloğa götürmesini sağlayabildiği GP'ye gittim ve hepsi önümüzdeki hafta içinde rezerve edildi.

Yürütülen tüm testler arasında üniversite ve iş arasında hokkabazlık yapmak nihayet resmen Hodgkin lenfoma teşhisi kondu, boynumdaki yumruyu keşfettikten neredeyse dört ay sonra.

Herkes gibi, 22 yaşında olmak ve hayatı normal bir şekilde minimum semptomlarla yaşamak, kanser olmasını asla beklemiyorsunuz. kolayca görmezden gelinebilirdi, sonunda daha sonraki bir aşamada daha kötü bir kanser prognozuna/tanısına yol açabilirdi.

Teşhisim beni sadece tedaviye nasıl devam edeceğimi değil, aynı zamanda yaşamın sonraki olası etkilerini de düşünmeye sevk etti.

Zihinsel, fiziksel ve duygusal olarak yorucu bir süreç olan yumurtalarımı dondurmak için doğurganlık tedavisi görmeye karar verdim.

18 Mayıs'ta yumurta alımımdan bir hafta sonra kemoterapi başladı. Pek çok bilinmeyenin kemoterapiye girdiği çok zor bir gün, ancak harika hemşirelerimin, eşimin ve ailemin desteği bilinmeyeni çok daha az korkutucu hale getirdi.

Yeni bir "yap" - kemoterapiden fark edilir şekilde inceldikten sonra saçımı kesmek

Toplamda, sonrasında potansiyel olarak ihtiyaç duyulan radyoterapi ile birlikte dört tur kemoterapi alacağım. İlk iki kür kemoterapim BEACOPP ve diğer ikisi ABVD idi, her ikisinin de vücudum üzerinde farklı etkileri vardı. BEACOPP Parmaklarımda nöropati, belimde ağrı ve uykusuzluk olan ABVD'ye kıyasla biraz yorgunluk ve çok hafif mide bulantısı ile minimal yan etkiler yaşadım.

Süreç boyunca kendime pozitif kalmamı ve kanserin beni hasta edebilecek yan etkileri üzerinde durmama izin vermememi söyledim, bu kemoterapi yolculuğumun sonuna doğru bir mücadele oldu ve biliyorum ki birçok insan için bir çabalamak.

Saçımı kaybetmek bir mücadeleydi, ilk kemoterapi seansımın üç haftasında saçımı kaybettim.

O noktada benim için gerçek oldu, saçım birçok insan için çok önemliydi ve her zaman en iyi şekilde görünmesini sağladım.

Artık dışarı çıkarken bana çok fazla güven veren iki peruğum var, başlangıçta peruk takma ve saçsız olma korkum gitti ve şimdi yolculuğumun bu yönünü kucaklayabilirim.

Benim için, aşağıdakileri içeren destek gruplarının bir parçası olmak Lenfoma Down Under Facebook'ta ve Pembe Yüzgeçler, bölgemde (Hawkesbury) yerel bir kanser destek programı ve hayır kurumu, benim yaşadığım benzer sorunları yaşayanlardan destek bulmama yardımcı oldu.

Bu destek grupları benim için çok değerliydi. Diğer insanların yaşadıklarımı anladığını bilmek rahatlatıcıydı ve çevrimiçi ve şahsen bir topluluğa sahip olmak, üzerinde büyük bir destek oldu. bu yolculuk.

İnsanları hatırlamaya teşvik etmek istediğim bir nokta, belirtileri görmezden gelmeyin ve belirtilerinizin nedenini bulmaya çalışırken sebat edin. Tüm randevulara katılmak ve tüm bu testlerden geçmek yorucu hale geldi. Teşhis yolculuğum boyunca, yanıt alıp alamayacağımı bilmeden vazgeçmek istediğim birçok kez oldu. Sebat etmenin ve semptomlar ortaya çıktığında görmezden gelmemenin ne kadar önemli olduğunu vurgulamak istiyorum.

Zamanla bu semptomların ortadan kalkacağını umarak görmezden gelmeye çalışmak benim için çok kolay olurdu, ama Geriye dönüp baktığımda, yardım istemek için gerekli araçlara ve desteğe sahip olduğum için minnettarım.

SABIRLI OLUN ve lütfen işaretleri görmezden gelmeyin.
Dışarı çıkma konusunda güvenimi yeniden kazanmama yardımcı olan farklı peruklarım
Olivia, Eylül Lenfoma Farkındalık Ayı boyunca farkındalığı artırmak için lenfoma öyküsünü paylaşıyor.
Katılın!! Avustralya'nın gençlerde 1 numaralı kanserine dikkat çekmemize ve çok ihtiyaç duyulan fonları toplamamıza yardımcı olabilirsiniz, böylece en çok ihtiyaç duyulduğunda hayati destek sağlamaya devam edebiliriz.

Destek ve bilgi

Daha fazlasını bul

Bültene kaydolun

Bunu Paylaş

Bülten Kayıt

Lymphoma Australia ile Bugün İletişime Geçin!

Lütfen unutmayın: Lymphoma Australia personeli yalnızca İngilizce dilinde gönderilen e-postaları yanıtlayabilir.

Avustralya'da yaşayan insanlar için telefonla çeviri hizmeti sunabiliriz. Bunu ayarlamak için hemşireniz veya İngilizce konuşan akrabanız bizi arasın.