Ara
Bu arama kutusunu kapatın.

Sizin için faydalı bağlantılar

Diğer Lenfoma Tipleri

Diğer Lenfoma Tiplerini Görmek İçin Tıklayınız

Foliküler lenfoma

Avustralya Sağlık ve Refah Enstitüsü (AIHW), Avustralya'da her yıl yaklaşık 1500 kişiye Foliküler Lenfoma teşhisi konacağını öne sürüyor. Sessiz (yavaş büyüyen) lenfomaların en yaygın alt tipidir.

Foliküler Lenfoma (FL)  vücudunuzdaki B-hücresi lenfositleri (B-hücreleri) adı verilen belirli kan hücrelerini değiştiren bir kan kanseri türüdür. Lenf düğümlerinizi (bazen bezler olarak adlandırılır) ve lenfatik sisteminizi etkileyebilir. Bunların hepsi vücudunuzun enfeksiyon ve hastalıklarla savaşan bağışıklık sisteminin bir parçasıdır. Foliküler lenfoma bir tembel Bu, genellikle yavaş büyüyen ve genellikle "uyuyan" olduğu anlamına gelen lenfoma, bu nedenle FL'li pek çok kişinin, hastalıklarının sessiz evrelerinde aktif tedaviye ihtiyacı yoktur. Bununla birlikte, FL'niz "uyanır" ve büyümeye başlarsa, belirtiler yaşayabilir ve tedaviye ihtiyacınız olabilir.

Aşağıdakileri içeren farklı foliküler lenfoma alt tipleri vardır:

  • Duodenal tip foliküler lenfoma (Primer gastrointestinal foliküler lenfoma)
  • Pediatrik tip foliküler lenfoma (çocukluk)
  • Ağırlıklı olarak yaygın - 1p36 gen delesyonu ile görünen foliküler lenfoma.

Bu web sayfası, FL tedavisine başlama, FL tedavisine başlama ve FL tedavilerinin sık görülen yan etkileri gibi belirtiler ve belirtiler alıyorsanız ihtiyacınız olan bilgileri sağlayacaktır.

Bu sayfada:

Foliküler Lenfoma broşürü

Sidney merkezli bir hematolog ve Concord Hastanesi Hematoloji Klinik Araştırma Birimi Direktörü Dr Nicole Wong Doo, Foliküler Lenfomayı anlamanıza yardımcı olacak bazı önemli bilgiler sağlar. 

Bu video Mart 2023'te oluşturuldu.

B hücreli lenfositlerinizi (B hücreleri) anlama

FL'yi anlamak için, B Hücreli lenfositleriniz hakkında biraz bilgi sahibi olmanız gerekir.

B-Hücresi lenfositleri:

  • Bir tür beyaz kan hücresidir
  • Sizi sağlıklı tutmak için enfeksiyon ve hastalıklarla savaşın.
  • Geçmişte geçirdiğiniz enfeksiyonları hatırlayın, böylece aynı enfeksiyona tekrar yakalanırsanız, vücudunuzun bağışıklık sistemi bununla daha etkili ve hızlı bir şekilde savaşabilir.
  • Kemik iliğinizde (kemiklerinizin ortasındaki süngerimsi kısım) yapılır, ancak genellikle dalağınızda ve lenf düğümlerinizde yaşarlar. Bazıları da timusunuzda ve kanınızda yaşar.
  • Enfeksiyon veya hastalıkla savaşmak için lenfatik sisteminizden vücudunuzun herhangi bir yerine gidebilir.

Foliküler lenfoma (FL), B hücreleriniz kanserli hale geldiğinde gelişir

FL, B hücreli lenfositlerinizden bazıları çağrıldığında gelişir. foliküler merkez B hücreleri kanserli hale gelmek Patolog kanınıza veya biyopsilerinize mikroskop altında baktığında, küçük ila orta boy B hücreleri olan sentrosit hücreleri ile büyük B hücreleri olan sentroblastların bir karışımına sahip olduğunuzu görecektir.

Lenfoma, bu hücreler kontrolsüz bir şekilde büyüdüğünde, anormal olduklarında ve ölmeleri gerektiği zaman ölmediklerinde ortaya çıkar.

FL'niz olduğunda kanserli B hücreleri:

  • Enfeksiyonlar ve hastalıklarla savaşmak için etkili bir şekilde çalışmaz.
  • Sağlıklı B-lenfosit hücrelerinizden farklı görünebilir.
  • Lenfomanın vücudunuzun herhangi bir yerinde gelişmesine ve büyümesine neden olabilir.

FL en yaygın yavaş büyüyen (indolent) lenfomadır ve bu lenfomanın yavaş doğası nedeniyle, daha ileri bir aşamada olduğunda rutin olarak bulunur. İleri evre FL tedavi edici değildir, ancak tedavinin amacı hastalığı yıllarca kontrol altına almaktır. FL'niz erken evrelerde teşhis edilirse, belirli tedavi türleri ile tedavi edilebilirsiniz.

Çok nadiren, Foliküler lenfoma (FL), agresif (hızlı büyüyen) B-Hücreli Lenfomayı da içeren bir hücre karışımı gösterebilir. Bu davranış değişikliği zamanla meydana gelebilir ve buna "dönüşüm" denir.'. Dönüştürülmüş FL, hücrelerinizin daha çok benzer görünmesi ve davranması anlamına gelir Diffüz büyük B hücreli lenfoma (DLBCL) veya nadiren, Burkitt lenfoması (BL)

Foliküler lenfoma (FL) kimlerde görülür?

FL, yavaş büyüyen (rahatsız) Hodgkin Dışı Lenfomanın (NHL) en yaygın alt tipidir. Sessiz lenfomaları olan her 2 kişiden yaklaşık 10'sinde bir FL alt tipi vardır. 50 yaşın üzerindeki insanlarda daha sık görülür ve kadınlarda erkeklerden biraz daha sık görülür.

Pediatrik foliküler lenfoma nadirdir ancak çocuklarda, gençlerde ve genç erişkinlerde ortaya çıkabilir. Yetişkin alt tipinden farklı davranır ve sıklıkla tedavi edilebilir. 

Foliküler lenfoma neden olur?

FL'ye neyin neden olduğunu bilmiyoruz, ancak farklı risk faktörlerinin onu geliştirme riskinizi artırdığı düşünülüyor. Bazıları, FL için risk faktörlerinin şunları içerdiği düşünülmektedir: 

  • Çölyak hastalığı, Sjogren sendromu, lupus, romatoid artrit veya insan immün yetmezlik virüsü (HIV) gibi bağışıklık sisteminizi etkileyen durumlar
  • Kemoterapi veya radyasyon tedavisi ile önceki kanser tedavisi
  • Lenfomalı bir aile üyesi

*Bu risk faktörlerine sahip olan herkesin FL geliştirmeyeceğini ve bu risk faktörlerinden hiçbirine sahip olmayan bazı kişilerin FL geliştirebileceğini not etmek önemlidir.

Foliküler lenfoma (FL) hasta deneyimi

Foliküler lenfoma (FL) belirtileri

İlk FL teşhisi konduğunuzda herhangi bir semptomunuz olmayabilir. Pek çok kişiye yalnızca kan testi, taramalar veya başka bir şey için fizik muayene yapıldığında teşhis konur. Bunun nedeni FL'nin tembel - yavaş büyüyen veya uykulu doğasıdır.

Belirtiler yaşarsanız, FL'nin ilk belirti ve semptomları bir yumru veya büyümeye devam eden birkaç yumru olabilir. Onları boynunuzda, koltuk altınızda veya kasıklarınızda hissedebilir veya görebilirsiniz. Bu topaklar, içlerinde büyüyen çok fazla kanserli B hücresine sahip olarak şişmiş, genişlemiş lenf düğümleridir (bezler). Genellikle vücudunuzun bir bölümünde başlarlar ve sonra lenfatik sisteminize yayılırlar.

Bu lenf düğümleri uzun süre çok yavaş büyüyebilir ve bu da herhangi bir değişiklik olup olmadığını fark etmeyi zorlaştırabilir. 

Şişmiş bir lenf düğümü genellikle lenfomanın ilk belirtisidir. Bu, boyunda bir yumru olarak gösterilir, ancak koltuk altı, kasık veya vücudun herhangi bir yerinde de olabilir.

Foliküler Lenfoma (FL) vücudunuzun herhangi bir yerine yayılabilir

FL size yayılabilir

  • dalak
  • timüs
  • akciğer
  • karaciğer
  • kemikleri
  • kemik iliği
  • veya diğer organlar.

Dalağınız kanınızı filtreleyen ve sağlıklı tutan bir organdır. Aynı zamanda, B hücrelerinin yaşadığı ve enfeksiyonla savaşmak için antikorlar ürettiği lenfatik sisteminizin bir organıdır. Üst karnınızın sol tarafında, ciğerlerinizin altında ve midenizin (karın) yakınındadır.

Dalağınız çok büyüdüğünde, midenize baskı uygulayabilir ve çok fazla yememiş olsanız bile kendinizi tok hissetmenize neden olabilir.

Timüsünüz ayrıca lenfatik sisteminizin bir parçasıdır. Göğüs kemiğinizin hemen arkasında, göğsünüzün önünde oturan kelebek şeklinde bir organdır. Bazı B hücreleri de yaşar ve timüsünüzden geçer.

Lenfomanın genel belirtileri

FL'nin birçok semptomu, herhangi bir lenfoma alt tipinde insanlarda bulunan semptomlara benzer olabilir, bunlar şunları içerebilir:

  • alışılmadık derecede yorgun hissetmek (yorgun)
  • nefes nefese hissetmek
  • kaşınan cilt
  • gitmeyen veya geri gelmeye devam eden enfeksiyonlar
  • kan testlerinizdeki değişiklikler
    • düşük kırmızı hücreler ve trombositler
    • düzgün çalışmayan çok fazla lenfosit ve/veya lenfosit
    • alçaltılmış beyaz hücreler (nötrofiller dahil)
    • yüksek laktik asit dehidrogenaz (LDH) – enerji üretmek için kullanılan bir protein türü. Hücreleriniz lenfoma nedeniyle hasar görürse, LDH hücrelerinizden dışarı ve kanınıza karışabilir.
    • yüksek beta-2 mikroglobulin – lenfoma hücreleri tarafından yapılan bir protein türü. Kanınızda, idrarınızda veya beyin omurilik sıvınızda bulunabilir.
  • B-belirtileri
(alt="")
Bu belirtileri yaşıyorsanız hemen doktorunuzla iletişime geçin.

Foliküler lenfomanın diğer semptomları, hastalığınızın vücudunuzun neresinde bulunduğuna bağlı olabilir.

Etkilenen alan

Belirtileri

Bağırsak – mideniz ve bağırsağınız dahil

Kusma ile birlikte olan veya olmayan mide bulantısı (karnınızda hasta hissetme veya kusma)

İshal veya kabızlık (sulu veya sert kaka)

Tuvalete gittiğinizde kan

Çok yememiş olsanız bile tok hissetmek

Merkezi sinir sistemi (CNS) - beyniniz ve omuriliğiniz dahil

Karışıklık veya hafıza değişiklikleri

Kişilik değişiklikleri

Nöbetler

Kollarınızda ve bacaklarınızda zayıflık, uyuşma, yanma veya karıncalanma

Göğüs

Nefes darlığı

Göğüs ağrısı

Kuru bir öksürük

Kemik iliği

Aşağıdakilerle sonuçlanan kırmızı hücreler, beyaz hücreler ve trombositler dahil olmak üzere düşük kan sayımı:

o Nefes darlığı

o Derinden geri dönen veya kurtulması zor enfeksiyonlar

o Olağandışı kanama veya morarma

 

cilt

Kırmızı veya mor görünümlü döküntü

Cildinizde cilt renginde veya kırmızı veya mor olabilen topaklar ve şişlikler

Kaşıntı

Doktorunuzla ne zaman iletişime geçmelisiniz

FL'nizin büyümeye başladığını veya daha agresif hale geldiğini gösteren bazı belirtiler var. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, doktorunuza başvurun. Sonraki randevuları beklemeyin. En kısa sürede onlara izin vermek önemlidir, böylece sonunda ihtiyacınız olursa tedavi için planlar yapabilirler.

Aşağıdaki durumlarda sizinle iletişime geçin:

  • gitmeyen şişmiş lenf düğümleriniz varsa veya bir enfeksiyon için beklediğinizden daha büyüklerse
  • genellikle sebepsiz nefes darlığı
  • normalden daha yorgun hissetmek ve dinlenmek ya da uyumak ile iyileşmiyor
  • olağandışı kanama veya morarma fark ederseniz (kakamızda, burnunuzdan veya diş etlerinizden kaynaklananlar dahil)
  • olağandışı bir kızarıklık geliştirin (kırmızı benekli bir döküntü moru, cildinizin altında bir miktar kanama olduğu anlamına gelebilir)
  • normalden daha fazla kaşınmak
  • yeni bir kuru öksürük geliştirmek
  • B belirtileri yaşar.

FL'nin birçok belirti ve semptomunun kanser dışındaki nedenlerle ilişkili olabileceğini not etmek önemlidir. Örneğin, bir enfeksiyonunuz varsa şişmiş lenf düğümleri de olabilir. Ancak genellikle bir enfeksiyonunuz varsa semptomlar düzelir ve lenf düğümleri birkaç hafta içinde normal boyutlarına döner. Lenfoma ile bu semptomlar ortadan kalkmayacaktır. Hatta daha da kötüye gidebilirler.

Foliküler lenfoma (FL) nasıl teşhis edilir?

FL'yi teşhis etmek bazen zor olabilir ve birkaç hafta sürebilir.

Doktorunuz sizde lenfoma olabileceğini düşünürse, birkaç önemli test düzenlemesi gerekecektir. Bu testler, semptomlarınızın nedeni olarak lenfomanın onaylanması veya ekarte edilmesi için gereklidir. Alt tipinizin yönetimi ve tedavisi NHL'nin diğer alt tiplerinden farklı olabileceğinden Hodgkin Dışı Lenfoma (NHL) tipinin doğrulanması çok önemlidir.

FL'yi teşhis etmek için bir biyopsiye ihtiyacınız olacak. Biyopsi, etkilenen bir lenf düğümünün ve/veya kemik iliğinin bir kısmının veya tamamının çıkarılması işlemidir. Biyopsi daha sonra doktorun FL'yi teşhis etmesine yardımcı olacak değişiklikler olup olmadığını görmek için bir laboratuvardaki bilim adamları tarafından kontrol edilir.

Biyopsi yaptırdığınızda, lokal veya genel anesteziniz olabilir. Bu, biyopsi tipine ve vücudunuzun hangi bölgesinden alındığına bağlı olacaktır. Farklı biyopsi türleri vardır ve en iyi örneği almak için birden fazla biyopsiye ihtiyacınız olabilir.

Kan testleri

Zamanla birçok kan testi yaptıracaksınız. FL teşhisi konmadan önce bile kan testleri ile başlayacaksınız. Tedaviye ihtiyacınız varsa, tedaviden önce ve tedavi sırasında da alacaksınız. Doktorunuza genel sağlığınızın bir resmini verirler, böylece sağlık bakımı ihtiyaçlarınız ve tedaviniz hakkında sizinle birlikte en iyi kararları verebilirler.

İnce iğne veya çekirdek biyopsisi

Çekirdek biyopsisi, doktorun bir iğne kullanarak şişmiş lenf nodunuza veya yumrunuza sokmasını içerir, böylece lenfomayı test etmek için bir doku örneğini alabilirler. Bu genellikle siz uyanıkken lokal anestezi altında yapılır.   

Etkilenen lenf düğümü vücudunuzun derinliklerindeyse, biyopsi ultrason veya özel röntgen (görüntüleme) rehberliği yardımıyla yapılabilir. 

Bazı biyopsiler ultrason rehberliği yardımıyla yapılabilir.
Eksizyonel düğüm biyopsisi 

Şişmiş lenf düğümleriniz iğne ile ulaşılamayacak kadar derinse veya doktorunuz tüm lenf düğümünü çıkarıp kontrol etmek istiyorsa eksizyonel biyopsi yapılır.

Genellikle bir ameliyathanede günlük prosedür olarak yapılacak ve prosedür yapılırken sizi kısa bir süre uyutmak için genel anestezi alacaksınız. Uyandığınızda küçük bir yaranız ve dikişleriniz olacaktır. Doktorunuz veya hemşireniz yaranın bakımını nasıl yapacağınızı ve dikişlerinizi ne zaman alacağınızı size bildirebilecektir. 

Doktor sizin için en iyi biyopsiyi seçecektir.

Sonuçlar

Doktorunuz kan testlerinizin ve biyopsilerinizin sonuçlarını aldıktan sonra size FL olup olmadığını söyleyebilecek ve ayrıca FL'nin hangi alt tipine sahip olduğunuzu da söyleyebilecektir. Daha sonra FL'nizi hazırlamak ve derecelendirmek için daha fazla test yapmak isteyeceklerdir.

Foliküler lenfomanın evrelenmesi ve derecelendirilmesi

Size FL teşhisi konulduktan sonra, doktorunuzun lenfomanızla ilgili daha fazla sorusu olacaktır. Bunlar şunları içerecektir:

  • Lenfomanız hangi aşamada?
  • Lenfoma dereceniz nedir?
  • FL'nin hangi alt tipine sahipsiniz?

Aşama ve derecelendirme hakkında daha fazla bilgi edinmek için aşağıdaki başlıklara tıklayın.

Evreleme, vücudunuzun ne kadarının lenfomanızdan etkilendiğini veya ilk başladığı yerden ne kadar uzağa yayıldığını ifade eder.

B hücreleri vücudunuzun herhangi bir yerine gidebilir. Bu, lenfoma hücrelerinin (kanserli B hücreleri) vücudunuzun herhangi bir yerine de gidebileceği anlamına gelir. Bu bilgiyi bulmak için daha fazla test yaptırmanız gerekecek. Bu testlere evreleme testleri denir ve sonuç aldığınızda evre bir (I), evre iki (II), evre üç (III) veya evre dört (IV) FL'ye sahip olup olmadığınızı öğreneceksiniz.

FL aşamanız şunlara bağlı olacaktır:

  • Vücudunuzun kaç bölgesinde lenfoma var?
  • Lenfomanın dahil olduğu yer, diyaframınızın üstünde, altında veya her iki yanındaysa (göğüs kafesini karnınızdan ayıran, göğüs kafesinin altında bulunan büyük, kubbe şeklinde bir kas)
  • Lenfomanın kemik iliğinize veya karaciğer, akciğerler, deri veya kemik gibi diğer organlara yayılıp yayılmadığı.

Aşama I ve II 'erken veya sınırlı aşama' olarak adlandırılır (vücudunuzun sınırlı bir bölgesini içerir).

Aşama III ve IV 'ileri aşama' olarak adlandırılır (daha yaygın).

lenfoma evrelemesi
Evre 1 ve 2 lenfoma erken evre, evre 3 ve 4 ise ileri evre lenfoma olarak kabul edilir.
Sahne 1

Diyaframın* üstünde veya altında bir lenf nodu alanı etkilenir.

Sahne 2

Diyaframın aynı tarafında iki veya daha fazla lenf nodu alanı etkilenir*.

Sahne 3

Diyaframın* üstündeki en az bir lenf düğümü alanı ve altındaki en az bir lenf düğümü alanı etkilenir.

Sahne 4

Lenfoma birden fazla lenf düğümündedir ve vücudun diğer bölgelerine (örn. kemikler, akciğerler, karaciğer) yayılmıştır.

Diyafram
Diyaframınız, göğsünüzü ve karnınızı ayıran kubbe şeklindeki bir kastır.

Ekstra hazırlama bilgileri

Doktorunuz evreniz hakkında A,B, E, X veya S gibi bir harf kullanarak da konuşabilir. Bu harfler, sahip olduğunuz semptomlar veya vücudunuzun lenfomadan nasıl etkilendiği hakkında daha fazla bilgi verir. Tüm bu bilgiler, doktorunuzun sizin için en iyi tedavi planını bulmasına yardımcı olur. 

mektup
anlam
Önem

A veya B

  • A = B semptomunuz yok
  • B = B semptomlarınız var
  • Teşhis konduğunuzda B semptomlarınız varsa, daha ileri evre bir hastalığınız olabilir.
  • Hâlâ iyileşebilir veya remisyona girebilirsiniz, ancak daha yoğun bir tedaviye ihtiyacınız olacak

ESKİ

  • E = Lenf sisteminin dışında bir organı olan erken evre (I veya II) lenfomanız var - Bu, karaciğerinizi, akciğerlerinizi, derinizi, mesanenizi veya başka herhangi bir organı içerebilir 
  • X = 10 cm'den büyük büyük bir tümörünüz var. Buna “hantal hastalık” da denir
  • Size sınırlı evreli lenfoma teşhisi konduysa, ancak organlarınızdan birindeyse veya büyükse, doktorunuz evrenizi ileri bir evreye çevirebilir.
  • Hâlâ iyileşebilir veya remisyona girebilirsiniz, ancak daha yoğun bir tedaviye ihtiyacınız olacak

S

  • S = dalağınızda lenfoma var
  • Dalağınızı çıkarmak için bir ameliyat olmanız gerekebilir.

(Dalağınız, lenfatik sisteminizde kanınızı filtreleyen ve temizleyen bir organdır ve B hücrelerinin dinlendiği ve antikor yaptığı yerdir)

Evreleme testleri

Hangi aşamaya sahip olduğunuzu öğrenmek için, aşağıdaki aşamalandırma testlerinden bazılarını yaptırmanız istenebilir:

Bilgisayarlı tomografi (BT) taraması

Bu taramalar göğsünüzün, karnınızın veya pelvisinizin içinin fotoğraflarını çeker. Standart bir röntgen filminden daha fazla bilgi sağlayan ayrıntılı resimler sağlarlar.

Pozitron emisyon tomografi (PET) taraması 

Bu, tüm vücudunuzun içinin fotoğraflarını çeken bir taramadır. Lenfoma hücreleri gibi kanserli hücrelerin emdiği bazı ilaçlar size verilecek ve iğnelenecektir. PET taramasının lenfoma hücrelerinin bulunduğu alanları vurgulayarak lenfomanın nerede olduğunu ve boyutunu ve şeklini belirlemesine yardımcı olan ilaç. Bu bölgelere bazen “sıcak” denir.

Lomber delinme

Lomber ponksiyon, vücudunuzda herhangi bir lenfoma olup olmadığını kontrol etmek için yapılan bir prosedürdür. merkezi sinir sistemi (MSS)beyninizi, omuriliğinizi ve gözlerinizin etrafındaki alanı içerir. İşlem sırasında çok hareketsiz konuşmanız gerekecek, bu nedenle bebeklere ve çocuklara işlem yapılırken kısa bir süre uyumaları için genel anestezi uygulanabilir. Çoğu yetişkin, bölgeyi uyuşturma prosedürü için yalnızca lokal anesteziye ihtiyaç duyacaktır.

Doktorunuz sırtınıza bir iğne batıracak ve “” adı verilen bir miktar sıvı alacaktır.beyin omurilik sıvısı" (BOS) omuriliğinizin çevresinden. CSF, CNS'niz için biraz amortisör gibi davranan bir sıvıdır. Ayrıca beyninizi ve omuriliğinizi korumak için farklı proteinler ve lenfositler gibi enfeksiyonla savaşan bağışıklık hücreleri taşır. CSF ayrıca beyninizde veya omuriliğinizin çevresinde olabilecek fazladan sıvının boşaltılmasına yardımcı olarak bu bölgelerde şişmeyi önler.

BOS örneği daha sonra patolojiye gönderilecek ve herhangi bir lenfoma belirtisi olup olmadığı kontrol edilecektir.

Kemik iliği biyopsisi
Kanınızda veya kemik iliğinizde herhangi bir lenfoma olup olmadığını kontrol etmek için kemik iliği biyopsisi yapılır. Kemik iliğiniz, kemiklerinizin kan hücrelerinin yapıldığı süngerimsi orta kısmıdır. Doktorun bu alandan alacağı iki örnek vardır:
 
  • Kemik iliği aspiratı (BMA): Bu test, kemik iliği boşluğunda bulunan sıvının az bir miktarını alır.
  • Kemik iliği aspirasyonu trefin (BMAT): Bu test, kemik iliği dokusundan küçük bir örnek alır.
Lenfomayı teşhis etmek veya evrelemek için kemik iliği biyopsisi
Lenfomayı teşhis etmeye veya evrelemeye yardımcı olmak için bir kemik iliği biyopsisi yapılabilir.

Numuneler daha sonra lenfoma belirtileri açısından kontrol edildikleri patolojiye gönderilir.

Kemik iliği biyopsisi işlemi, tedavinizi nerede gördüğünüze bağlı olarak değişebilir, ancak genellikle bölgeyi uyuşturmak için lokal anestezi içerir.

Bazı hastanelerde, rahatlamanıza yardımcı olan ve işlemi hatırlamanıza engel olabilecek hafif sedasyon verilebilir. Ancak birçok insan buna ihtiyaç duymaz ve bunun yerine emmek için "yeşil bir düdük" kullanabilir. Bu yeşil düdüğün içinde, prosedür boyunca ihtiyaç duyduğunuzda kullandığınız ağrı kesici bir ilaç (Penthrox veya metoksifluran olarak adlandırılır) vardır.

Prosedür sırasında sizi daha rahat ettirecek nelerin mevcut olduğunu doktorunuza sorun ve sizin için en iyi seçenek olduğunu düşündüğünüz şey hakkında onlarla konuşun.

Kemik iliği biyopsileri hakkında daha fazla bilgiyi buradaki web sayfamızda bulabilirsiniz.

Lenfoma hücrelerinizin farklı bir büyüme modeli vardır ve normal hücrelerden farklı görünürler. Foliküler lenfomanızın derecesi, lenfoma hücrelerinizin mikroskop altında nasıl göründüğüdür. Derece 1-2 (düşük derece) az sayıda sentroblast içerir (büyük B hücreleri). 3a ve 3b dereceleri (yüksek dereceli) daha fazla sayıda sentroblastlara (büyük B hücreleri) sahiptir ve sıklıkla sentrositler (küçük ila orta B hücreleri) de görülür. Hücreleriniz normal hücrelerden farklı görünecek ve farklı büyüyecektir. Ne kadar çok centroblast hücresi varsa, tümörünüz o kadar agresif (hızlı büyüyen) olacaktır. Derecelere genel bir bakış aşağıdadır.

Dünya Sağlık Örgütü (WHO) foliküler lenfoma (FL) derecelendirmesi

sınıf

Tanım

1

Düşük dereceli: Lenfoma hücrelerinde 0-5 sentroblast görülür. 3 hücreden 4'ü tembel (yavaş büyüyen) foliküler B hücreleridir

2

Düşük dereceli: Lenfoma hücrelerinde görülen 6-15 sentroblast. 3 hücreden 4'ü tembel (yavaş büyüyen) foliküler B hücreleridir

3A

Yüksek sınıf: Lenfoma hücrelerinde 15'ten fazla sentroblast ve ayrıca sentrosit bulunur. Yavaş büyüyen foliküler lenfoma hücreleri ile diffüz büyük B hücreleri olarak adlandırılan agresif (hızlı büyüyen) lenfoma hücrelerinin bir karışımı vardır.

3B

Yüksek sınıf: 15'ten fazla centroblast ile YOK HAYIR Lenfoma hücrelerinde görülen sentrositler. Yavaş büyüyen foliküler lenfoma hücreleri ile diffüz büyük B hücreleri olarak adlandırılan agresif (hızlı büyüyen) lenfoma hücrelerinin bir karışımı vardır. bu nedenle Grade 3b, Diffüz Büyük B Hücreli Lenfoma alt tipi (DLBCL) olarak kabul edilir ADD: DLBCL'ye bağlantı

FL'nizin derecelendirilmesi ve evrelemesi, tedaviye ihtiyacınız olup olmadığını ve ne tür bir tedaviye ihtiyacınız olduğunu gösterdiği için çok önemlidir.

  • Aşama IV FL hemen tedavi gerektirmeyebilir ve düşük dereceli (yavaş büyüyen) FL'niz olduğu için aktif izlemeye (izle ve bekle) tabi tutulabilirsiniz.
  • sınıf FL- 3A ve 3B, rutin olarak NHL'nin daha agresif bir alt tipi olan DLBCL'ye benzer şekilde tedavi edilir.

Kendi risk faktörleriniz hakkında doktorunuzla konuşmanız önemlidir, böylece tedavilerinizden ne bekleyeceğiniz konusunda net bir fikriniz olabilir.

Foliküler lenfomanın (FL) alt tipleri

Doktorunuz tüm sonuçlarınızı geri aldığında, FL'nin hangi aşamasına ve derecesine sahip olduğunuzu size bildirebilecektir. Ayrıca size belirli bir FL alt tipine sahip olduğunuz da söylenebilir, ancak bu herkes için geçerli değildir.

Size belirli bir alt türünüz olduğu söylendiyse, o alt tür hakkında daha fazla bilgi edinmek için aşağıdaki bağlantılara tıklayın. 

Duodenal tip foliküler lenfoma, birincil gastrointestinal foliküler lenfoma (PGFL) olarak da adlandırılır. Çok yavaş büyüyen bir FL'dir ve genellikle erken evrelerinde teşhis edilir. 

İnce bağırsağınızın (duodenum) ilk bölümünde, midenizin hemen yanında büyür. PGFL çoğunlukla lokalizedir, yani yalnızca tek bir yerde bulunur ve genellikle vücudunuzun diğer bölgelerine yayılmaz.

Belirtileri

PGFL ile sahip olabileceğiniz bazı semptomlar karın ağrısı ve mide ekşimesini içerir veya hiç semptom yaşamayabilirsiniz. Tedavi cerrahi veya izle ve bekle (aktif izleme) olabilir. semptomlarınıza bağlı olarak.

Ameliyat gerektiğinde bile, Duodenal tip FL'li kişilerde sonuç çok iyidir.

Ağırlıklı olarak yaygın görünen FL, esas olarak vücudunuzun bir bölümünde bulunan bir grup dağınık (yaygın) lenfoma hücresidir. Ana semptomlar, kasık (kasık) bölgenizde bir yumru gibi görünen büyük bir kitledir (tümör). 

Pediatrik tip foliküler lenfoma, foliküler lenfomanın çok nadir görülen bir şeklidir. Çoğunlukla çocukları etkiler, ancak yaklaşık 40 yaşına kadar yetişkinleri de etkileyebilir. 

Araştırmalar, P-TFL'nin benzersiz olduğunu ve standart foliküler lenfomadan farklı olduğunu göstermektedir. Daha çok iyi huylu (kanserli olmayan) bir tümör gibi davranır ve genellikle vücudunuzun yalnızca bir bölümünde bulunur. Genellikle ilk büyüdüğü alandan uzağa yayılmaz.

PTFL, başınızın ve boynunuzun yakınındaki lenf düğümlerinde en yaygın olanıdır.

Pediatrik tip foliküler lenfoma tedavisi, etkilenen lenf düğümlerini çıkarmak için ameliyat veya izle ve bekle (aktif izleme) içerebilir. Başarılı bir tedaviden sonra bu alt tip nadiren geri gelir.

Lenfoma sitogenetiğinizi anlama

Yukarıdaki tüm testlerin yanı sıra, sitogenetik testleriniz de olabilir. Bu, kan ve tümör numunenizin hastalığınızla ilgili olabilecek genetik farklılıklar açısından kontrol edildiği yerdir. Bunlar hakkında daha fazla bilgi için lütfen bu sayfanın ilerisindeki lenfoma genetiğinizi anlama bölümümüze bakın. Herhangi bir genetik mutasyonu kontrol etmek için kullanılan testlere sitogenetik testler denir. Bu testler, kromozomlarda ve genlerde herhangi bir değişiklik olup olmadığına bakar.

Genellikle 23 çift kromozomumuz vardır ve boyutlarına göre numaralandırılırlar. FL'niz varsa, kromozomlarınız biraz farklı görünebilir.  

 

Genlerinizdeki ve kromozomlarınızdaki değişiklikler tanınızı belirlemenize yardımcı olabilir ve tedavi seçeneklerinizi etkileyebilir.
Genler ve kromozomlar nelerdir?

Vücudumuzu oluşturan her hücrenin bir çekirdeği vardır ve çekirdeğin içinde 23 çift kromozom bulunur. Her kromozom, genlerimizi içeren uzun DNA zincirlerinden (deoksiribonükleik asit) yapılır. 

Genlerimiz, vücudumuzdaki tüm hücreleri ve proteinleri yapmak için gereken kodu sağlar ve onlara nasıl görüneceklerini veya hareket edeceklerini söyler. 

Bu kromozomlarda veya genlerde bir değişiklik (varyasyon) olursa proteinleriniz ve hücreleriniz düzgün çalışmayacaktır. 

Lenfositler, hücrelerdeki genetik değişiklikler (mutasyonlar veya varyasyonlar olarak adlandırılır) nedeniyle lenfoma hücreleri haline gelebilir. Lenfoma biyopsiniz, herhangi bir gen mutasyonunuz olup olmadığını görmek için uzman bir patolog tarafından incelenebilir.

FL mutasyonları neye benziyor?

aşırı ekspresyonu

Araştırmalar, farklı genetik değişikliklerin (mutasyonların) bir hastalığa neden olabileceğini bulmuştur. aşırı ifade (çok fazla) FL hücrelerinin yüzeyinde belirli proteinler. Bu proteinler aşırı ifade edildiğinde, kanserinizin büyümesine yardımcı olun.

Farklı proteinler, normalde hücrelere büyümesini veya ölmesini ve sağlıklı bir denge tutmasını söyleyen bir grubun parçasıdır. Ayrıca genellikle bir hücrenin hasar görüp görmediğini veya kanserli hale gelip gelmediğini anlarlar ve bu hücrelere ya kendilerini düzeltmelerini ya da ölmelerini söylerler. Ancak lenfoma hücrelerine büyümelerini söyleyen bazı proteinlerin aşırı ekspresyonu, bu sürecin dengesizleşmesine ve kanserli hücrelerin büyümeye ve çoğalmaya devam etmesine neden olur. 

FL hücrelerinizde aşırı ifade edilebilecek bazı proteinler şunları içerir:

  • CD5
  • CD10
  • CD20
  • CD23
  • CD43
  • BCL6
  • IRF4
  • Mum1

Translokasyon

Genler ayrıca aktivite ve büyüme değişikliklerine neden olabilir. translokasyon. İki farklı kromozomdaki genler yer değiştirdiğinde bir translokasyon meydana gelir. Translokasyonlar FL'li kişilerde oldukça yaygındır. FL hücrelerinizde bir translokasyon varsa, bu muhtemelen 14. ve 18. kromozomlarınız arasındadır. 14. ve 18. kromozomlarda bir gen translokasyonu olduğunda, şöyle yazılır: ç(14:18)

Hangi genetik değişikliklere sahip olduğumu bilmek neden önemli?

Genetik değişiklikler önemlidir, çünkü doktorunuzun FL'nizin nasıl davranacağını ve büyüyeceğini tahmin etmesine yardımcı olabilirler. Ayrıca, hangi tedavinin sizin için en uygun olabileceğini planlamalarına da yardımcı olur.

Genetik değişikliklerinizin adını hatırlamak o kadar da önemli değil. Ancak, bu gen mutasyonlarından bazılarına sahip olduğunuzu bilmek, neden FL'li diğerlerinden farklı bir tedavi veya ilaca ihtiyaç duyabileceğinizi açıklar. 

Lenfomadaki genetik değişikliklerin keşfi, dahil olan proteinleri veya genleri hedef alan yeni tedavilerin araştırılmasına ve geliştirilmesine yol açmıştır. Bu araştırma, daha fazla değişiklik bulunduğu için devam etmektedir.

Genetik değişikliğinizin tedavinizi etkileyebileceği bazı yollar şunlardır:

  • FL hücrelerinizde CD20 aşırı eksprese edilmişse ve tedaviye ihtiyacınız varsa, rituximab (Mabthera veya Rituxan olarak da adlandırılır) adı verilen bir ilacınız olabilir. CD20 aşırı ekspresyonu, foliküler lenfomalı kişilerde çok yaygındır.
  • Aşırı IRF4 veya MUM1 ekspresyonunuz varsa, bu FL'nizin tembelden daha agresif olduğunu ve tedavi gerektirebileceğini gösterebilir.
  • Bazı genetik değişiklikler, hedeflenen tedavinin FL'nizi tedavi etmek için daha etkili olacağı anlamına gelebilir.

Doktorunuza sormanız gereken sorular

Tedaviye başlarken hangi soruları soracağınızı bilmek zor olabilir. Neyi bilmediğini bilmiyorsan, ne soracağını nasıl bilebilirsin?

Doğru bilgilere sahip olmak, kendinizi daha güvende hissetmenize ve ne bekleyeceğinizi bilmenize yardımcı olabilir. Ayrıca, ihtiyaç duyabileceğiniz şeyler için önceden plan yapmanıza yardımcı olabilir.

Yararlı bulabileceğiniz soruların bir listesini bir araya getirdik. Elbette herkesin durumu benzersizdir, bu nedenle bu sorular her şeyi kapsamaz, ancak iyi bir başlangıç ​​sağlar. 

Doktorunuz için soruların yazdırılabilir bir PDF dosyasını indirmek için aşağıdaki bağlantıya tıklayın

"Doktorunuza soracağınız sorular"ı buradan indirin

Foliküler Lenfoma (FL) Tedavisi

Biyopsilerinizin, sitogenetik testlerin ve evreleme taramalarınızın tüm sonuçları geldiğinde, doktorunuz FL'nizi nasıl yöneteceğiniz konusunda planlar yapabilecektir. Birçok durumda bu, “İzle ve Bekle” yaklaşımının benimsenmesi anlamına gelebilir. Bu, lenfomanızın herhangi bir tedaviye ihtiyacı olmadığı anlamına gelir, ancak lenfomanın daha fazla büyümeye başlayıp başlamadığını veya semptomlara veya hastalığa neden olup olmadığını görmek için yakından izlemek isteyeceklerdir. Aşağıdaki bağlantıya tıklayarak İzle ve Bekle ile ilgili bilgi sayfamızı indirebilirsiniz.

Tedaviye ne zaman başlamalı

Doktorunuz sizin için mümkün olan en iyi tedaviye karar vermek için bunları gözden geçirecektir. Bazı kanser merkezlerinde doktor, en iyi tedavi seçeneğini tartışmak için bir uzmanlar ekibiyle de görüşecektir. buna denir multidisipliner ekip (MDT) toplantı.  

Doktorunuz FL'nizle ilgili birçok faktörü dikkate alacaktır. Ne zaman başlamanız gerektiğine veya başlamanız gerekip gerekmediğine ve hangi tedavinin en iyi olduğuna ilişkin kararlar aşağıdakilere bağlıdır:

  • Bireysel lenfoma evreniz, genetik değişiklikler ve semptomlar 
  • Yaşınız, geçmiş tıbbi geçmişiniz ve genel sağlığınız
  • Mevcut fiziksel ve zihinsel sağlığınız ve hasta tercihleriniz. 

Kalbinizin, akciğerlerinizin ve böbreklerinizin tedaviyle baş edebildiğinden emin olmak için tedaviye başlamadan önce daha fazla test istenebilir. Bunlar bir EKG (elektrokardiyogram), akciğer fonksiyon testi veya 24 saatlik idrar toplanmasını içerebilir. 

Doktorunuz veya kanser hemşireniz size tedavi planınızı ve olası yan etkileri açıklayabilir ve aklınıza gelebilecek her türlü soruyu yanıtlamak için oradadır. Anlamadığınız herhangi bir şey hakkında doktorunuza ve/veya kanser hemşirenize sorular sormanız önemlidir.

FL tedavisinin amacı:
  • Uzun süreli remisyon
  • Hastalık kontrolü sağlamak
  • Yaşam kalitesini arttırın
  • Destekleyici veya palyatif bakım ile semptomları veya yan etkileri azaltın

Ayrıca sorularınız için Lymphoma Australia Hemşire Yardım Hattını arayabilir veya e-posta gönderebilirsiniz ve doğru bilgiyi almanıza yardımcı olabiliriz. 

İzle ve Bekle

Bazı durumlarda doktorunuz herhangi bir aktif tedavi görmemeniz gerektiğine karar verebilir. Bunun nedeni, genellikle Foliküler Lenfomanın uykuda (veya uykuda) olması ve vücudunuzda herhangi bir soruna neden olmayacak kadar yavaş büyümesidir. Araştırmalar göstermiştir ki Bu süre zarfında tedaviye başlamanın bir faydası yoktur.ve tedaviden kaynaklanan yan etki riskiyle birlikte gelir. 

Lenfoma "uyanırsa" veya daha hızlı büyümeye başlarsa, muhtemelen size aktif tedavi önerilecektir.

Lenfoma bakım hemşiresi hattı:

Telefon: 1800 953 081

E-posta: hemşire@lymphoma.org.au

Hakkında daha fazla bilgi için buraya tıklayın
Bir tedavi yaklaşımı olarak İzle ve Bekle

İzle ve Bekle bilgi sayfamızın bir kopyasını buradan indirin

Foliküler Lenfoma (FL) tedavisi ne zaman gereklidir?

Yukarıda bahsedildiği gibi, FL'li herkesin hemen tedaviye başlaması gerekmeyecektir. Doktorlarınızın tedaviye başlama zamanını belirlemelerine yardımcı olmak için 'GELF kriterleri' adı verilen bir kriter oluşturulmuştur. Bu semptomlardan bir veya daha fazlasına sahipseniz, muhtemelen tedaviye ihtiyacınız olabilir:

  • 7 cm'den büyük bir tümör kitlesi.
  • 3 farklı bölgede 3 şişmiş lenf nodu, hepsi 3 cm'den büyük.
  • Kalıcı B semptomları.
  • Büyümüş dalak (splenomegali)
  • Şişmiş lenf bezlerinin bir sonucu olarak iç organlarınızdan herhangi birine baskı. 
  • Akciğerlerinizde veya karnınızda lenfoma hücreli sıvı (Plevral efüzyonlar veya asitler).
  • Kanınızda veya kemik iliğinizde bulunan FL hücreleri (lösemik değişiklikler) veya diğer sağlıklı kan hücrelerinizde azalma (sitopeniler). Bu, FL'nizin kemik iliğinizin yeterli sağlıklı kan hücresi üretmesini engellediği anlamına gelir.
  • Yüksek LDH veya Beta2-mikroglobulin (bunlar kan testleridir).

FL'nizi yönetmek için kullanılabilecek farklı tedavi türlerini görmek için aşağıdaki başlıklara tıklayın.

Ciddi bir hastalıkla karşı karşıya olan hasta ve ailelerine destekleyici bakım verilir. Destekleyici bakım, hastaların daha az semptom göstermesine ve aslında bakımlarının bu yönlerine dikkat ederek daha hızlı iyileşmelerine yardımcı olabilir.

FL'li bazılarınız için lösemik hücreleriniz kontrolsüz bir şekilde büyüyebilir ve kemik iliğinizi, kan dolaşımınızı, lenf düğümlerinizi, karaciğerinizi veya dalağınızı doldurabilir. Kemik iliği düzgün çalışamayacak kadar genç FL hücreleri ile dolu olduğundan, normal kan hücreleriniz etkilenecektir. Destekleyici tedavi, hastanedeki bir koğuşta veya intravenöz infüzyon odasında kan veya trombosit nakli yaptırmanız gibi şeyleri içerebilir. Enfeksiyonları önlemek veya tedavi etmek için antibiyotikleriniz olabilir.

Uzman bir bakım ekibiyle veya hatta palyatif bakımla konsültasyonu içerebilir. Ayrıca İleri Bakım Planlaması adı verilen gelecekteki bakım hakkında konuşmalar da olabilir. Bunlar, lenfomanın multidisipliner yönetiminin bir parçasıdır.

Destekleyici bakım, semptomlarınızı ve yan etkilerinizi iyileştirmeye yardımcı olan palyatif bakımı ve gerekirse yaşam sonu bakımını içerebilir.

Palyatif Bakım ekibinin sadece hayatın sonunda değil, tedavi yolunuz boyunca herhangi bir zamanda çağrılabileceğini bilmek önemlidir. Hastalığınızın veya tedavisinin bir sonucu olarak yaşayabileceğiniz semptomları (kontrol edilmesi zor ağrı ve mide bulantısı gibi) kontrol etmenize ve yönetmenize yardımcı olabilirler. 

Siz ve doktorunuz lenfomanız için destekleyici bakım kullanmaya veya iyileştirici tedaviyi durdurmaya karar verirseniz, bir süre mümkün olduğunca sağlıklı ve rahat kalmanıza yardımcı olacak birçok şey yapılabilir. 

Radyasyon tedavisi, lenfoma hücrelerini öldürmek ve tümörleri küçültmek için yüksek dozda radyasyon kullanan bir kanser tedavisidir. Radyasyon almadan önce bir planlama seansınız olacak. Bu seans, radyasyon terapistlerinin radyasyonu lenfomaya nasıl hedefleyeceklerini planlamaları ve sağlıklı hücrelere zarar vermemeleri için önemlidir. Radyasyon tedavisi genellikle 2-4 hafta sürer. Bu süre zarfında tedavi için her gün (Pazartesi-Cuma) radyasyon merkezine gitmeniz gerekecektir. 

*Radyasyon merkezinden uzakta yaşıyorsanız ve tedavi sırasında kalacak yer konusunda yardıma ihtiyacınız varsa, lütfen doktorunuzla veya hemşirenizle hangi yardımların mevcut olduğu hakkında konuşun. Ayrıca eyaletinizdeki Kanser Konseyi veya Lösemi Vakfı ile iletişime geçebilir ve kalacak yer konusunda yardımcı olup olamayacaklarını öğrenebilirsiniz.

Lenfoma için radyasyon tedavisi
Radyasyon, erken evre lenfomayı tedavi etmek veya tümörünüzü küçülterek semptomları iyileştirmek için kullanılabilir.

 

Bu ilaçları bir kanser kliniğinde veya hastanesinde tablet olarak alabilir ve/veya damarınıza (kan dolaşımınıza) damla (infüzyon) olarak verebilirsiniz. Birkaç farklı kemo ilacı, bir immünoterapi ilacı ile birleştirilebilir. Kemoterapi hızlı büyüyen hücreleri öldürür, bu nedenle hızlı büyüyen iyi hücrelerinizden bazılarını etkileyerek yan etkilere neden olabilir.

Bir kanser kliniğinde veya hastanede MAB infüzyonu yaptırmış olabilirsiniz. MAB'ler lenfoma hücresine bağlanır ve beyaz kan hücreleri ve proteinlerle savaşan diğer hastalıkları kansere çeker, böylece kendi bağışıklık sisteminiz FL ile savaşabilir.

MABS, yalnızca lenfoma hücrelerinizde belirli proteinler veya belirteçler varsa çalışır. FL'de ortak bir belirteç CD20'dir. Bu işarete sahipseniz, bir MAB ile tedaviden fayda sağlayabilirsiniz.

Bir MAB ile kombine kemoterapi (örneğin, rituximab).

Bunları damarınıza bir tablet veya infüzyon olarak alabilirsiniz. Oral tedaviler evde alınabilir, ancak bazıları kısa bir hastanede kalmayı gerektirecektir. İnfüzyonunuz varsa, bunu bir günlük klinikte veya bir hastanede yaptırabilirsiniz. Hedefe yönelik tedaviler, lenfoma hücresine bağlanır ve büyümesi ve daha fazla hücre üretmesi için ihtiyaç duyduğu sinyalleri bloke eder. Bu, kanserin büyümesini durdurur ve lenfoma hücrelerinin ölmesine neden olur. 

Hastalıklı kemik iliğinizi yeni sağlıklı kan hücrelerine dönüşebilen yeni kök hücrelerle değiştirmek için bir kök hücre veya kemik iliği nakli yapılır. Kemik iliği nakli genellikle sadece FL'li çocuklar için yapılırken, kök hücre nakli her iki çocuk yetişkin için yapılır.

Kemik iliği naklinde kök hücreler doğrudan kemik iliğinden çıkarılırken, kök hücre naklinde olduğu gibi kök hücreler kandan çıkarılır.

Kök hücreler bir donörden alınabilir veya kemoterapi aldıktan sonra sizden alınabilir.

Kök hücreler bir donörden geliyorsa buna allojenik kök hücre nakli denir.

Kendi kök hücreleriniz toplanırsa buna otolog kök hücre nakli denir.

Kök hücreler, aferez adı verilen bir prosedürle toplanır. Siz (veya bağışçınız) bir aferez makinesine bağlanacak ve kanınız alınacak, kök hücreler ayrılarak bir torbaya toplanacak ve ardından kanınızın geri kalanı size geri verilecektir.

İşlemden önce, tüm lenfoma hücrelerinizi öldürmek için yüksek doz kemoterapi veya tüm vücut radyoterapisi alacaksınız. Ancak bu yüksek doz tedavi, kemik iliğinizdeki tüm hücreleri de öldürür. Böylece toplanan kök hücreler daha sonra size iade edilir (nakledilir). Bu, damarınıza bir damla yoluyla kan nakli yapılmasıyla hemen hemen aynı şekilde gerçekleşir.

"sıfır"

CAR T-hücre tedavisi, yalnızca FL'niz için zaten en az iki başka tedavi gördüyseniz sunulacak daha yeni bir tedavidir.

Bazı durumlarda, bir klinik araştırmaya katılarak CAR T hücre tedavisine erişebilirsiniz. 

CAR T-hücre tedavisi, bir aferez prosedürü sırasında T-hücresi lenfositlerinizin kanınızdan çıkarıldığı kök hücre nakline benzer bir başlangıç ​​prosedürünü içerir. Sizin B hücreli lenfositleriniz gibi, T hücreleri de bağışıklık sisteminizin bir parçasıdır ve sizi hastalıktan korumak için B hücrelerinizle birlikte çalışır.

T-hücreleri çıkarıldığında, yeniden tasarlandıkları bir laboratuvara gönderilirler. Bu, T hücresini, lenfomayı daha net tanımasına ve onunla daha etkili bir şekilde savaşmasına yardımcı olan bir antijenle birleştirerek olur.

Kimerik, farklı kökenlere sahip parçalara sahip olmak anlamına gelir, böylece bir antijenin T hücresine bağlanması onu kimerik yapar.

T hücreleri yeniden tasarlandıktan sonra, lenfoma ile savaşmaya başlamanız için size geri gönderilecekler.

Birinci basamak tedavi - Tedaviye başlama

Terapiye Başlamak

Tedaviye ilk başladığınızda buna birinci basamak tedavi denir. Birinci basamak tedavinizi bitirdikten sonra, uzun yıllar tekrar tedaviye ihtiyacınız olmayabilir. Bazı insanlar hemen daha fazla tedaviye ihtiyaç duyar ve diğerleri daha fazla tedaviye ihtiyaç duymadan önce aylar veya yıllar alabilir.

Tedaviye başladığınızda birden fazla ilacınız olabilir. Bu, kemoterapiyi, bir monoklonal antikoru veya hedefe yönelik tedaviyi içerebilir. Bazı durumlarda, ilaç tedavisi yerine radyasyon tedavisi veya ameliyat da olabilirsiniz.

Tedavi döngüleri

Bu tedavilere sahip olduğunuzda, onları döngüler halinde alacaksınız. Bu, tedavi göreceğiniz, ardından ara vereceğiniz ve ardından başka bir tedavi turu (döngüsü) alacağınız anlamına gelir. FL'li çoğu insan için kemoimmünoterapi, remisyona (kanser belirtisi yok) ulaşmak için etkilidir.  

Tüm tedavi planınız bir araya getirildiğinde buna tedavi protokolünüz denir. Bazı yerler buna tedavi rejimi diyebilir. 

Lenfoma veya KLL tedavisine başlamak sizi endişelendirebilir

Doktorunuz aşağıdaki faktörlere göre sizin için en iyi tedavi protokolünü seçecektir.

  • FL'nizin aşaması ve derecesi.
  • Sahip olduğunuz herhangi bir genetik değişiklik.
  • Yaşınız ve genel sağlığınız.
  • Aldığınız diğer hastalıklar veya ilaçlar.
  • Seçeneklerinizi doktorunuzla görüştükten sonra tercihleriniz.

FL'yi tedavi etmek için alabileceğiniz kemoimmünoterapi protokollerine örnekler

  • BR, Bendamustine ve Rituximab'ın (bir MAB) kombinasyonu.
  • BO veya GB- Bendamustine ve Obinutuzumab'ın (bir MAB) kombinasyonu.
  • RCHOP, rituximab (bir MAB) ile kemoterapi ilaçları siklofosfamid, doksorubisin, vinkristin ve prednizolonun bir kombinasyonu. Bu protokol yalnızca FL'yi tedavi etmek için daha yüksek dereceli olduğunda, genellikle derece 3a ve üzerinde kullanılır.
  • O-CHOP, Obinutuzumab, siklofosfamid, vinkristin, doksorubisin ve prednizolonun bir kombinasyonu. Bu protokol yalnızca FL'yi tedavi etmek için daha yüksek dereceli olduğunda, genellikle derece 3a ve üzerinde kullanılır.

Klinik denemeler

Avustralya'da ve dünya çapında, lenfoma hastalarının tedavisini iyileştirmenin yollarını arayan birçok klinik çalışma var. Klinik deneyler hakkında daha fazla bilgi edinmekle ilgileniyorsanız, aşağıdaki düğmeyi tıklayın. Hangi klinik deneyler için uygun olabileceğiniz konusunda uzman doktorunuzla - hematoloğunuz veya onkoloğunuzla da konuşabilirsiniz.

Daha fazla bilgi için
Tedavinin yan etkileri

Bakım tedavisi

İdame tedavisi, birinci basamak tedavinizden sonra sizi daha uzun süre remisyonda tutmak amacıyla verilir.

Tam remisyon

Birçok insan birinci basamak tedaviye çok iyi yanıt verir ve tam remisyona ulaşır. Bu, tedavinizi bitirdiğinizde vücudunuzda saptanabilir FL kalmadığı anlamına gelir. Bu, PET taramasından sonra doğrulanabilir. Bununla birlikte, tam bir remisyonun bir tedavi ile aynı olmadığını anlamak önemlidir. Bir tedavi ile lenfoma gider ve muhtemelen geri gelmez.

Ancak FL gibi sessiz lenfomalarda genellikle bir süre sonra ortaya çıktıklarını biliyoruz. Bu, tedavinizden aylar veya yıllar sonra olabilir, ancak yine de geri gelme olasılığı yüksektir. Buna nüks denir. Bu meydana geldiğinde, daha fazla tedaviye ihtiyacınız olabilir veya herhangi bir semptom göstermeden hareketsiz kalırsa “izle ve bekle” seçeneğine geçebilirsiniz.

Kısmi remisyon

Bazı insanlar için, birinci basamak tedavi tam bir remisyona değil, kısmi bir remisyona neden olur. Bu, hastalığın çoğunun geçtiği, ancak vücudunuzda hala bazı belirtilerin kaldığı anlamına gelir. Yine de iyi bir yanıt, çünkü FL'nin tedavi edilemeyen yavaş ilerleyen bir lenfoma olduğunu unutmayın. Ancak kısmi bir yanıtınız varsa, tekrar uykuya dalabilir ve artık aktif tedaviye ihtiyacınız olmayabilir, izlemeye ve beklemeye devam edebilirsiniz.

Tam veya kısmi remisyonunuz olup olmadığı takip PET taramanızda görülebilir. 

Sizi olabildiğince uzun süre remisyonda tutmaya çalışmak için doktorunuz birinci basamak tedavinizden sonra iki yıl boyunca idame tedavisine başlamanızı önerebilir.

Bakım tedavisi neleri içerir?

İdame tedavisi genellikle 2-3 ayda bir verilir ve monoklonal bir antikordur. İdame için kullanılan monoklonal antikorlar rituximab veya obinutuzumab'dır. Bu ilaçların her ikisi de, FL ile ortak olan lenfoma hücrelerinizde CD20 proteinine sahip olduğunuzda etkilidir.

İkinci Basamak Tedavi

FL'niz nüks ederse veya birinci basamak tedaviye dirençliyse, ikinci basamak tedaviye ihtiyacınız olabilir. Dirençli FL, birinci basamak tedavinizden tam veya kısmi bir remisyona sahip olmadığınız zamandır. 

70 yaşın altındaysanız, size farklı ilaç kombinasyonları önerilebilir ve ardından kök hücre nakli yapılabilir. Ancak kök hücre nakli herkes için uygun değildir. Doktorunuz, bu tedavi türüne bireysel uygunluğunuz hakkında sizinle daha fazla konuşabilecektir. 

Kök hücre nakliniz yoksa, size önerilebilecek başka tedavi protokolleri de vardır. 

Bu tedaviler sizi tekrar bir remisyona sokmak ve lenfomanızı daha uzun süre kontrol altına almak için kullanılır. 

Kök hücre nakli yaptırıyorsanız tedavi protokolleri

 PİRİNÇ

PİRİNÇ ifosfamid, karboplatin ve etoposidin fraksiyone (parçalanmış) veya infüzyon (damla yoluyla) dozlarından oluşan yoğun bir kemodur. Nüksetmişseniz veya bir otolog kök hücre naklinden önce buna sahip olabilirsiniz. Bu tedaviyi hastanede almanız gerekecek

 B-GSYİH 

R-GDP, gemsitabin, deksametazon ve sisplatinin bir kombinasyonudur. Nüksetmişseniz veya bir otolog kök hücre naklinden önce buna sahip olabilirsiniz.

Kök hücre nakli yaptırmıyorsanız tedavi protokolleri

R-CHOP/ O-CHOP

R-CHOP veya O-CHOP, rituksimab veya obinutuzumab (bir MAB) ile eviQ'ya bağlanan siklofosfamid, doksorubisin, vinkristin ve prednizolon kemo ilaçları kombinasyonudur.

R-CVP

R-CVP, rituksimab, siklofosfamid, vinkristin ve prednizolonun bir kombinasyonudur. Diğer sağlık sorunlarınız varsa, buna sahip olabilirsiniz.

O-CVP

O-CVP, obinutuzimab, siklofosfamid, vinkristin ve prednizolonun bir kombinasyonudur. Diğer sağlık sorunlarınız varsa, buna sahip olabilirsiniz.

Radyasyon

Radyasyon tedavisi, FL'niz tekrarladığında kullanılabilir. Genellikle bir yerel bölgede nüks ederse yapılır ve FL'nizi kontrol etmeye ve alabileceğiniz bazı semptomları en aza indirmeye yardımcı olur.  

Üçüncü basamak tedavi

Bazı durumlarda, ikinci hatta üçüncü bir nüksetmeden sonra daha fazla tedaviye ihtiyacınız olabilir. Üçüncü basamak tedavi genellikle yukarıdaki tedavilere benzer olacaktır.

Bazı durumlarda, FL'niz "dönüşüyorsa" ve Diffüz büyük B hücreli lenfoma adı verilen agresif bir lenfoma alt tipi gibi davranmaya başlıyorsa, üçüncü veya dördüncü basamak tedavi olarak CAR T-hücresi tedavisi için uygun olabilirsiniz. FL'niz değişmeye başlarsa doktorunuz size haber verecektir.

Dönüştürülmüş Lenfoma

Dönüştürülmüş bir lenfoma, başlangıçta yavaş büyüyen (yavaş büyüyen) olarak teşhis edilen ancak agresif (hızlı büyüyen) bir lenfoma haline gelen (dönüştürülmüş) bir lenfomadır.

Zamanla lenfoma hücrelerinizde daha fazla hasara neden olan daha fazla genetik değişikliğiniz varsa, FL'nizin dönüşümü olabilir. Bu doğal olarak veya bazı tedavilerin bir sonucu olarak olabilir. Genlere verilen bu ekstra hasar, hücrelerin daha hızlı büyümesine neden olur. 

Dönüşüm riski düşüktür. Araştırmalar, teşhisten sonraki 10 ila 15 yıl içinde, her yıl FL'li 2 kişiden yaklaşık 3-100'ünün daha agresif bir alt tipe dönüşebileceğini gösteriyor.

Teşhisten dönüşüme kadar geçen ortalama süre 3-6 yıldır.

FL'den bir dönüşümünüz varsa, muhtemelen Diffüz büyük B hücreli lenfoma (DLBCL) veya daha nadiren Burkitt lenfoma adı verilen bir lenfoma alt tipine dönüşecektir. Kemoimmünoterapi tedavisine hemen ihtiyacınız olacak.

Tedavilerdeki ilerlemeler nedeniyle, transforme foliküler lenfomanın sonuçları son yıllarda büyük ölçüde iyileşmiştir.  

Tedavinin yaygın yan etkileri

FL tedavinizden alabileceğiniz birçok farklı yan etki vardır. Tedavinize başlamadan önce, doktorunuz veya hemşireniz karşılaşabileceğiniz tüm beklenen yan etkileri açıklamalıdır. Hepsini alamayabilirsiniz, ancak nelere dikkat etmeniz gerektiğini ve ne zaman doktorunuzla iletişime geçmeniz gerektiğini bilmek önemlidir. Gece yarısı veya hafta sonu doktorunuzun müsait olmadığı zamanlarda iyileşirseniz, kiminle iletişime geçmeniz gerektiğine dair iletişim bilgilerine sahip olduğunuzdan emin olun. 

Tedavinin en yaygın yan etkilerinden biri, kan sayımlarınızdaki değişikliklerdir. Aşağıda, hangi kan hücrelerinin etkilenebileceğini ve bunun sizi nasıl etkileyebileceğini açıklayan bir tablo bulunmaktadır.

FL tedavisinden etkilenen kan hücreleri

 

Beyaz kan hücreleri

Kırmızı kan hücreleri

Trombositler (ayrıca kan hücreleri)

Tıbbi İsim

Nötrofiller ve Lenfositler

Eritrositler

Trombositler

Onlar ne yapar?

Enfeksiyonla savaş

oksijen taşımak

Kanamayı durdur

Eksikliğe ne denir?

Nötropeni ve lenfopeni

Anemi

Trombositopeni

Bu benim vücudumu nasıl etkileyecek?

Daha fazla enfeksiyon kapacaksınız ve antibiyotik almanıza rağmen onlardan kurtulmakta zorluk çekebilirsiniz.

Soluk bir cilde sahip olabilirsiniz, yorgun, nefessiz, soğuk ve baş dönmesi hissedebilirsiniz.

Kolayca morarabilirsiniz veya bir kesiğiniz olduğunda hemen durmayan kanamanız olabilir.

Tedavi ekibim bunu düzeltmek için ne yapacak?

● Lenfoma tedavinizi geciktirin

● Bir enfeksiyonunuz varsa size oral veya intravenöz antibiyotik verin

● Lenfoma tedavinizi geciktirin

● Hücre sayınız çok düşükse size alyuvar kan nakli yapın

● Lenfoma tedavinizi geciktirin

● Hücre sayınız çok düşükse size trombosit nakli yapın

Bu kan hücrelerinin tümü düşük olduğunda buna pansitopeni denir. Pansitopenik iseniz, doktorunuz sizi tedavi için hastaneye yatırmak isteyebilir ve sonuçlarınız daha güvenli bir düzeye gelene kadar. 

FL tedavisinin diğer yaygın yan etkileri

Aşağıda, FL tedavilerinin diğer bazı yaygın yan etkilerinin bir listesi bulunmaktadır. Artık tüm tedavilerin bu semptomlara neden olacağını unutmamak önemlidir ve bireysel tedavinizin hangi yan etkilere neden olabileceği konusunda doktorunuz veya hemşirenizle konuşmalısınız.

  • Mide bulantısı (mide bulantısı) ve kusma.
  • Ağızda ağrı (mukozit) ve şeylerin tadında değişiklik.
  • Kabızlık veya ishal (sert veya sulu kaka) gibi bağırsak sorunları.
  • Dinlendikten veya uyuduktan sonra düzelmeyen yorgunluk veya enerji eksikliği (yorgunluk).
  • Kas (miyalji) ve eklem (artralji) ağrıları ve ağrıları.
  • Saç dökülmesi ve incelmesi (alopesi) – sadece bazı tedavilerle.
  • Zihin bulanıklığı ve şeyleri hatırlamada zorluk (kemo beyin).
  • Ellerinizde ve ayaklarınızda karıncalanma, karıncalanma veya ağrı (nöropati) gibi değişen duyumlar.
  • Azalan doğurganlık veya erken menopoz (yaşam değişikliği).

Takip bakımı - Tedavi sona erdiğinde ne olur?

Tedavi bittiğinde, dans ayakkabılarınızı giymek, kollarınızı havaya kaldırmak ve bu adam gibi (eğer enerjiniz varsa) parti yapmak isteyebilirsiniz veya bir sonraki adım hakkında endişe ve stresle dolu olabilirsiniz.

Her iki duygu da yaygın ve normaldir. Bir an öyle, bir sonraki an başka türlü hissetmek de normaldir.

Tedavi bittiğinde yalnız değilsiniz. Uzman ekibinizle düzenli olarak iletişim halinde olmaya devam edecek ve herhangi bir endişeniz olduğunda onları arayabileceksiniz. 

Tedavinizden herhangi bir belirti veya nüksetme veya uzun süreli yan etkiler olup olmadığını kontrol etmek için kan testi ve fizik muayene ile yine de izleneceksiniz. Bazı durumlarda, PET veya CT gibi bir taramanız olabilir, ancak diğer tüm testler normalse ve herhangi bir belirti görmüyorsanız, bu genellikle gerekli değildir.

Prognoz

Prognoz, hastalığınızın olası gidişatını, tedaviye nasıl yanıt vereceğini ve tedavi sırasında ve sonrasında nasıl davranacağınızı açıklamak için kullanılan terimdir. 

Prognozunuza katkıda bulunan birçok faktör vardır ve prognoz hakkında genel bir açıklama yapmak mümkün değildir. Bununla birlikte, FL genellikle tedaviye çok iyi yanıt verir ve bu kansere sahip birçok hasta uzun remisyonlara sahip olabilir - yani tedaviden sonra vücudunuzda FL belirtisi yoktur.

Prognozu etkileyebilecek faktörler

Prognozunuzu etkileyebilecek bazı faktörler şunlardır:

  • Tanı anında yaşınız ve genel sağlığınız.
  • Tedaviye nasıl yanıt verdiğiniz.
  • Ya sahip olduğunuz herhangi bir genetik mutasyon varsa.
  • Sahip olduğunuz FL alt türü.

Kendi prognozunuz hakkında daha fazla bilgi edinmek isterseniz, lütfen uzman hematoloğunuz veya onkoloğunuzla konuşun. Risk faktörlerinizi ve prognozunuzu size açıklayabileceklerdir.

Hayatta kalma - foliküler lenfoma ile yaşamak

Tedaviden sonra sağlıklı bir yaşam tarzı veya bazı olumlu yaşam tarzı değişiklikleri iyileşmenize çok yardımcı olabilir. Birlikte iyi yaşamanıza yardımcı olmak için yapabileceğiniz birçok şey var. DLBCL. 

Pek çok insan, kanser teşhisi veya tedavisinden sonra yaşamdaki amaçlarının ve önceliklerinin değiştiğini fark eder. 'Yeni normalinizin' ne olduğunu öğrenmek zaman alabilir ve sinir bozucu olabilir. Ailenizin ve arkadaşlarınızın beklentileri sizinkinden farklı olabilir. Kendinizi izole edilmiş, yorgun veya her gün değişebilen çok sayıda farklı duygu hissedebilirsiniz.

Sizin için tedaviden sonraki ana hedefler DLBCL hayata geri dönmek ve:            

  • İşinizde, ailenizde ve hayattaki diğer rollerinizde mümkün olduğunca aktif olun.
  • Kanserin ve tedavisinin yan etkilerini ve semptomlarını azaltın.  
  • Herhangi bir geç yan etkiyi tanımlayın ve yönetin.      
  • Mümkün olduğunca bağımsız kalmanıza yardımcı olun.
  • Yaşam kalitenizi artırın ve iyi bir zihinsel sağlığı koruyun.

Size farklı kanser rehabilitasyon türleri önerilebilir. Bu, geniş bir yelpazeden herhangi biri anlamına gelebilir gibi hizmetlerden:     

  • Fizik tedavi, ağrı tedavisi.      
  • Beslenme ve egzersiz planlaması.      
  • Duygusal, kariyer ve finansal danışmanlık. 

Sizin için ekstra kaynaklar

Destek ve bilgi

Burada kan testleriniz hakkında daha fazla bilgi edinin – Laboratuvar testleri çevrimiçi

Burada tedavileriniz hakkında daha fazla bilgi edinin – eviQ antikanser tedavileri – Lenfoma

Daha fazlasını bul

Bültene kaydolun

Bunu Paylaş

Bülten Kayıt

Lymphoma Australia ile Bugün İletişime Geçin!

Lütfen unutmayın: Lymphoma Australia personeli yalnızca İngilizce dilinde gönderilen e-postaları yanıtlayabilir.

Avustralya'da yaşayan insanlar için telefonla çeviri hizmeti sunabiliriz. Bunu ayarlamak için hemşireniz veya İngilizce konuşan akrabanız bizi arasın.