Bir Bakıcı Hikayesi

Bir partnerin lenfomaya bakış açısı
Ve diğer şeyler"

Hamish ve MicheleBir lenfoma hastasının eşi olarak, "bakıcı" olmak hakkında birkaç kelime yazmam istendi. Bu, bu terimin ne anlama geldiğini düşünmeme neden oldu.

"Bakıcı" bana 46 yıllık bir evlilikle örtüşen çok garip bir kelime gibi geliyor. "Partner" veya "takım oyuncusu" çok daha uygun terimler gibi görünüyor, rollerimiz oldukça farklı olsa bile. Bu nedenle bunu bir "bakıcı"dan ziyade bir "partner" perspektifinden yazıyorum. Bu ayrımı yapıyorum çünkü eşim ve benim için, evliliğimizde bugüne kadar başa çıktığımız birçok şey gibi, onun mevcut sağlık zorluğuyla bir ekip olarak, bilinçli bir şekilde yüzleşmemiz önemliydi.

Kocam (Hamish) teşhisi kondu manto hücreli lenfoma (MCL) Geçtiğimiz yılın sonlarında, elbette şok olmuştuk. 70 yaşında, sağlıklı ve formda bir adamdı ve hastalanmaya hiç vakti olmayan, aktif ve yoğun bir yaşam tarzına sahipti. Teşhisin ciddiyetinin gerçekliği bize oldukça sert bir şekilde çarptı ve ilk birkaç ay boyunca baskın duygumuz muhtemelen inançsızlıktı.

Lenfoma hakkında kesinlikle hiçbir şey bilmiyorduk, bu yüzden kanser tedavisi görmüş bazı arkadaşlarımızın teşvikiyle, "Bizim Takımımız" kendimizi elimizden geldiğince eğitmeye koyuldu. Bu hala devam eden bir süreç. Ne kadar çok okursak, o kadar çok soru ortaya çıkıyor ve Peter Mac'teki tıp uzmanlarımız, kocamın değişen koşullarının inceliklerini ikimize de açıklamak için cömertçe zaman ayırdılar. Tedaviler planlandı, sonra değiştirildi, sonra yeniden planlandı ve şu anda devam ediyor.

Birlikte öğrenmek, hastalığı ve olası tedavileri hakkında yeni bilgi yığınını kavramak için birbirimize yardımcı olabileceğimiz anlamına gelir. Bu süreci, elimizden gelenin en iyisini yaparsak umarım iyi bir sonuca ulaşacak bir araştırma projesine dönüştürmemizi sağlar.

Pozitiflik ve "şeyler" hakkında da bir şeyler söylemek istiyorum.

Okuduğumuz tüm lenfoma yardım broşürleri ve web siteleri "pozitif bir tutum" sürdürmenin önemi hakkında konuşuyor. Özellikle zorlayıcı haberler almaya devam ediyorsanız, bunu nasıl yapacağınızı gerçekten söylemiyorlar.

Yıllar boyunca, kocam ve ben hayatın daha az keyifli yönleriyle başa çıkmaya çalışırken onları hep "sadece şeyler" olarak düşündük.

Elektrik faturası, ev tamirleri ve diş tedavileri gibi "eşyalar" zihinsel bir kalıba yerleştirilerek tasnif edilebilir.

Bir sonraki uygun anda yönetilmek üzere bir kenara bırakılabilir veya acilse, ele alınabilir ve üzerinde çalışılabilir. Her zaman kolektif bilincimizin merkezinde olması gerekmez.

Kocamın lenfoma tedavisini "sadece bir şey" olarak düşünmeye karar verdik. Bunu ele alınması gereken bir proje haline getirmeye çalışıyoruz.

Bu, kanserle birlikte gelen kaçınılmaz duygusal stresi yönetmemize gerçekten yardımcı oluyor çünkü bize her şeyi bir süreliğine bırakma izni veriyor. Başka şeyler düşünmek ve hayatın dönemlerini, normal yaşam aktivitelerimizle mümkün olduğunca meşgul olarak bir şekilde normale döndürmek.

Tedavinin en iyi şekilde sonuçlanması için bir rol oynayabilirsek, bu durum kendimizi biraz daha güçlü hissetmemize yardımcı olur.

Hayatımızı bir proje olarak organize etmeye çalışıyoruz. Sağlıklı yemekler için alışveriş yapıyor ve pişiriyoruz, golf oynuyoruz, yürüyüş yapıyoruz, yüzüyoruz, spor salonuna gidiyoruz, torunlarımızla oynuyoruz ve ailemiz ve arkadaşlarımızla vakit geçiriyoruz.

Bazen koşullar rejimimizin değiştirilmesini gerektirir ancak elimizden geleni yaparız. Bu, bizim için olumlu bir rejimdir. yapabilmek Kontrol sahibi olmamızı sağlayan ve hem fiziksel hem de duygusal açıdan bize faydaları olan bir şey.

Elbette, ikimizin de lenfomaya odaklanmamızı sağlayacak bir şeyler olduğu anlar oluyor ancak bununla başa çıkmak, bunun hakkında konuşmak ve bunu "şeyler" olarak düşünmek, hayat değil, çok daha az yük yapar.

"Pozitif kalmanın" önündeki bir diğer zorluk da benim "sağlık sistemi makinesi" dediğim şeydir.

Kanser teşhisi konduğunda çoğumuz hızla çok gerekli olan sağlık sistemi makinesine çekiliriz. Bu, kimliğinizi çıkarma ve sizi biraz insanlıktan çıkarılmış ve hayatınız üzerinde hiçbir kontrolünüz yokmuş gibi hissettirme kapasitesine sahip tıbbi uzmanların, randevu odalarının ve prosedürlerin bulunduğu bunaltıcı, yabancı bir ortamdır. Bu saldırı karşısında "pozitif kalma" yolumuz, hayatımızın kontrolümüzde olan kısımlarını kontrol altında tutmaya çalışmak olmuştur.an etki. Sağlık makinesi sürecini olabildiğince anlayarak ve kocamın mümkün olan en iyi sağlık ve zindeliğini korumak için yaşam tarzı seçimleri yaparak tıbbi ekiple işbirlikçi rolümüzü oynayabileceğimizi hissetmemize gerçekten yardımcı oldu. Bu seçimleri kontrol altına alarak, ekip üyeleri olarak eşimin refahına aktif olarak katkıda bulunarak oynayabileceğimiz olumlu rolü de teyit ediyoruz.

Bu yolculuğun bir parçası olarak ele aldığımız son bir konu da iletişim meselesidir.

Ayrıca kocamın hastalığı ve tedavisinin ilerleyişi hakkında çok açık olmayı seçtik. Arkadaşlarımız ve ailemizle bilgi paylaşıyoruz ve bu onları bir şekilde "ekibimizin" bir parçası yapıyor gibi görünüyor. Enerjimiz azaldığında onların desteği ve cesaretlendirmesi gerçekten yardımcı oluyor.

Kocam ilerlemesiyle ilgili düzenli olarak bilgilendirici bültenler yazıyor ve bunları e-postayla gönderiyor ve Facebook'ta arkadaşlarına ve ailesine paylaşıyor. Bu, bazen bireysel iyi dilekçilere güncel haber güncellemelerini tekrar tekrar söylemek zorunda kalırsak hissedebileceğimiz duygusal tükenmişlikten bizi kurtarıyor - özellikle de haberler çok iyi değilse.

Ayrıca, her şeyi düşünülmüş bir şekilde bilgisayarına kaydedebilmek belki biraz terapatiktir. Bu, onu bir süreliğine kenara koyabilecek şekilde paketlemenin başka bir yoludur.

Kocamın bu kötü hastalığa yakalanması bizim için şans olmasa da, böylesine harika bakım seçeneklerinin olduğu bir zamanda ve yerde yaşadığımız için kesinlikle çok şanslıyız. Bunu yazarken, Peter Mac'teki harika ilaçlar, tıbbi personel ve tesisler bir araya gelerek kocamın şu anki remisyonuna yol açtı. Önümüzde hala zorluklar var ancak etrafımızda sevgi dolu aile ve arkadaşlarımızın desteğine sahip olduğumuz için de mucizevi bir şekilde şanslıyız. Bunların hepsi gerçek "bakıcılar". Bize umudun sihirli armağanını veriyorlar.

Michele, bir kanser hastasının partneri

Bakıcı veya hastaysanız ve bir Lenfoma Bakım Hemşiresi ile görüşmek istiyorsanız, lütfen 1800 953 081 numaralı telefonu arayın.

 

Destek ve bilgi

Daha fazlasını bul

Bunu Paylaş

Bülten Kayıt

Lymphoma Australia ile Bugün İletişime Geçin!

Lütfen unutmayın: Lymphoma Australia personeli yalnızca İngilizce dilinde gönderilen e-postaları yanıtlayabilir.

Avustralya'da yaşayan insanlar için telefonla çeviri hizmeti sunabiliriz. Bunu ayarlamak için hemşireniz veya İngilizce konuşan akrabanız bizi arasın.